环戊-1-烯-1-乙酸 | 21622-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊-1-烯-1-乙酸
• 中文别名: 2-(1-环戊烯基)乙酸
• 英文名称: 1-cyclopentenylacetic acid
• 英文别名: 2-(cyclopent-1-en-1-yl)acetic acid；2-cyclopent-1-enylacetic acid；1-cyclopentene-1-acetic acid；Cyclopent-1-enylacetic acid；Cyclopentenyl-1-acetic acid；cyclopenten-1-ylacetic acid；2-(cyclopenten-1-yl)acetic acid
• CAS: 21622-08-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD00019304
• 分子量: 126.155
• InChiKey: QOGMZIQMZUXOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊-1-烯-1-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyclopent-1-enyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（Δ的溶剂化重排1 -cyclopentenyl）乙基系统

  摘要：

  的2-乙酰解（Δ 1 -cyclopentenyl）乙基溴苯（I）得到4个重新排列的乙酸盐。主要产物是乙酸3-亚甲基环己酯，而少量生成的螺[2.4]庚-4-基，双环[3.2.0]庚-1-基和双环[3.1.0]己-1-乙酸。考虑到具有这些重排结构的衍生物的溶剂分解反应，可以给出I乙酰化反应的总体反应方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98363-2
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到环戊-1-烯-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺[5.5]十一烷骨架通过稠环尕-二氯环丙烷的电环开环和束缚的、以氮为中心的亲核试剂捕获所得的π-烯丙基阳离子组装与全氢组织毒素相关的1-氮杂螺[5.5]十一烷骨架

  摘要：

  在所检查的任何反应条件下，均未观察到由束缚氨基甲酸酯捕获中间体π-烯丙基阳离子而产生的3型螺环化产物。相比之下，对更刚性的系统 38 进行类似处理，得到的化合物 39 结合了与强效神经毒素 perhydrohistrionicotoxin (2) 相关的 1-氮杂螺[5.5]十一烷骨架。

  DOI：

  10.1071/ch06218
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 在 二氯化二硫 、 环戊-1-烯-1-乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.45 g的产率得到4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Selective Syntheses of Bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazines and Bis[1,2]dithiolopyrroles from Hünig's Base

  摘要：

  The reaction of N,N-diisopropylethylamine (Hunig's base) and disulfur dichloride in 1,2-dichloroethane, in the presence of DABCO, gives 4-ethylbis[1,2]dithiolo[5,4-b][4',5'-e][1,4]thiazinine-3,5-dithione (1), or, by addition of oxygen donors, the 3-oxo-5-thione 2 or 3,5-dione 3 derivatives are selectively obtained. When the first reaction is performed in boiling chlorobenzene, 4-ethylbis[1,2]dithiolo[4,5-b][5',4'-d]pyrrole-3,5-dithione (4) is obtained by sulfur extrusion from 1, and in the presence of oxygen donors, the 3-oxo-5-thione 5 or 3,5-dione 6 derivatives are selectively obtained. Some interconversions of compounds 1-6 are described, and a coherent set of reaction pathways for the formation of all six products is proposed. X-ray diffraction shows that the new bis-dithiolothiazine ring system of 1-3 is folded out-of planarity about the thiazine N-S vector, with the N-ethyl group folded back over the thiazine ring in a scorpion-like conformation. The new bis-dithiolopyrrole ring system of 4-6 is planar and extensively delocalized.

  DOI：

  10.1021/jo971864e

文献信息

• Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040147757A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.

  一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法，包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下，将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
• 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070105876A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to novel 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新颖的6-环己甲基和6-烷基甲基取代的吡唑吡咯嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• The intramolecular nitrene type 1,1-cycloaddition reaction of allyl-substituted diazomethanes
  作者：Tsutomu. Miyashi、Yoshinori. Nishizawa、Yohsuke. Fujii、Katsuyoshi. Yamakawa、Masaki. Kamata、Shigeru. Akao、Toshio. Mukai

  DOI：10.1021/ja00267a036

  日期：1986.4

  trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 diazo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les reactions de cycloaddition-1,1 et retrocycloaddition-1,1 sont stereoselectives avec retention de configuration totale. Analyse cinetique des reactions des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影
• Method for inhibition of HIV related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05593993A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.

  揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。
• Synthesis of Novel Shikonin Derivatives and Pharmacological Effects of Cyclopropylacetylshikonin on Melanoma Cells
  作者：Christin Durchschein、Antje Hufner、Beate Rinner、Alexander Stallinger、Alexander Deutsch、Birgit Lohberger、Rudolf Bauer、Nadine Kretschmer

  DOI：10.3390/molecules23112820

  日期：——

  Despite much research in the last centuries, treatment of malignant melanoma is still challenging because of its mostly unnoticeable metastatic spreading and aggressive growth rate. Therefore, the discovery of novel drug leads is an important goal. In a previous study, we have isolated several shikonin derivatives from the roots of Onosma paniculata Bureau & Franchet (Boraginaceae) which evolved as

  尽管在过去的几个世纪中进行了大量研究，但恶性黑色素瘤的治疗仍然具有挑战性，因为其转移扩散和侵袭性生长速度几乎不明显。因此，发现新的药物先导是一个重要的目标。在之前的一项研究中，我们从 Onosma paniculata Bureau & Franchet（紫草科）的根中分离出几种紫草素衍生物，这些紫草素进化为有希望的抗癌候选物。β,β-二甲基丙烯酰紫草素 (1) 是最具细胞毒性的衍生物，表现出强烈的肿瘤生长抑制活性，尤其是对黑色素瘤细胞。在这项研究中，我们合成了 18 种新型紫草素衍生物，以获得比 1 种具有更高细胞毒性的化合物。我们研究了它们对各种黑色素瘤细胞系和幼年皮肤成纤维细胞的细胞毒性潜力。最活跃的化合物是 (R)-1-(1,4-dihydro-5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl cyclopropylacetate