3-(2-(3,5-bis-(3-methylmaleimido)benzoylamino)ethylaminocarbonyl)-7-methoxycoumarin | 1262793-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(3,5-bis-(3-methylmaleimido)benzoylamino)ethylaminocarbonyl)-7-methoxycoumarin
• 英文别名: N-[2-[[3,5-bis(3-methyl-2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]amino]ethyl]-7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 1262793-98-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₉
• 分子量: 584.542
• InChiKey: CSMIVWSPLONUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(3,5-bis-(3-methylmaleimido)benzoylamino)ethylaminocarbonyl)-7-methoxycoumarin 、 3-巯基丙酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  “无间隔的”二马来酰亚胺氟中的猝灭效率显着提高†

  摘要：

  在这个后基因组时代，需要新技术来应对将功能角色分配给大量已确定的推定基因产物的任务。我们基于合成的荧光探针试剂的使用，开发了一种极简主义的标记策略，该试剂仅在与目标肽序列反应后才发出荧光。探针试剂具有荧光核心并带有两个马来酰亚胺基团，因此它们的潜伏荧光通过光致电子转移（PET）到悬挂的马来酰亚胺基团而猝灭，直到这两个基团都进行了特定的硫醇加成反应。荧光猝灭的效率对于该标记方法的实用性至关重要，并且已被预测与荧光团和马来酰亚胺基团之间的分子内距离有关。我们已经通过制备一系列新颖的氟进行了该假设的首次直接检验，这些氟的区别仅在于将香豆素荧光团和二马来酰亚胺片段分开的间隔基部分。在与两个当量的硫醇反应后，观察到分子内距离与荧光增强（FE）之间存在惊人的相关性。在此观察结果的指导下，我们设计了“无间隔”的氟气，其中的丹磺酰基衍生物的FE比率> 300，这是二马来酰亚胺氟气的最大记录。本文观察到的趋

  DOI：

  10.1039/c0ob00455c
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-(3,5-bis-(3-methylmaleimido)benzoylamino)ethylaminocarbonyl)-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  “无间隔的”二马来酰亚胺氟中的猝灭效率显着提高†

  摘要：

  在这个后基因组时代，需要新技术来应对将功能角色分配给大量已确定的推定基因产物的任务。我们基于合成的荧光探针试剂的使用，开发了一种极简主义的标记策略，该试剂仅在与目标肽序列反应后才发出荧光。探针试剂具有荧光核心并带有两个马来酰亚胺基团，因此它们的潜伏荧光通过光致电子转移（PET）到悬挂的马来酰亚胺基团而猝灭，直到这两个基团都进行了特定的硫醇加成反应。荧光猝灭的效率对于该标记方法的实用性至关重要，并且已被预测与荧光团和马来酰亚胺基团之间的分子内距离有关。我们已经通过制备一系列新颖的氟进行了该假设的首次直接检验，这些氟的区别仅在于将香豆素荧光团和二马来酰亚胺片段分开的间隔基部分。在与两个当量的硫醇反应后，观察到分子内距离与荧光增强（FE）之间存在惊人的相关性。在此观察结果的指导下，我们设计了“无间隔”的氟气，其中的丹磺酰基衍生物的FE比率> 300，这是二马来酰亚胺氟气的最大记录。本文观察到的趋

  DOI：

  10.1039/c0ob00455c

文献信息

• Dramatic increase of quench efficiency in “spacerless” dimaleimide fluorogens
  作者：Karine Caron、Virginie Lachapelle、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1039/c0ob00455c

  日期：——

  putative gene products. We have developed a minimalist labelling strategy based on the use of synthetic fluorogenic probe reagents that fluoresce only after their reaction with a target peptide sequence. The probe reagents have fluorescent cores and bear two maleimide groups, such that their latent fluorescence is quenched by a photoinduced electron transfer (PET) to the pendant maleimide groups, until

  在这个后基因组时代，需要新技术来应对将功能角色分配给大量已确定的推定基因产物的任务。我们基于合成的荧光探针试剂的使用，开发了一种极简主义的标记策略，该试剂仅在与目标肽序列反应后才发出荧光。探针试剂具有荧光核心并带有两个马来酰亚胺基团，因此它们的潜伏荧光通过光致电子转移（PET）到悬挂的马来酰亚胺基团而猝灭，直到这两个基团都进行了特定的硫醇加成反应。荧光猝灭的效率对于该标记方法的实用性至关重要，并且已被预测与荧光团和马来酰亚胺基团之间的分子内距离有关。我们已经通过制备一系列新颖的氟进行了该假设的首次直接检验，这些氟的区别仅在于将香豆素荧光团和二马来酰亚胺片段分开的间隔基部分。在与两个当量的硫醇反应后，观察到分子内距离与荧光增强（FE）之间存在惊人的相关性。在此观察结果的指导下，我们设计了“无间隔”的氟气，其中的丹磺酰基衍生物的FE比率> 300，这是二马来酰亚胺氟气的最大记录。本文观察到的趋