dichlorodi(n-octyl)germane | 107310-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: dichlorodi(n-octyl)germane
• 英文别名: Dichloro(dioctyl)germane；dichloro(dioctyl)germane
• CAS: 107310-65-6
• 化学式: C₁₆H₃₄Cl₂Ge
• 分子量: 369.942
• InChiKey: PGZSJKQDQHLSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodi(n-octyl)germane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 4,4’-dioctyldiseleno[3,2-b:2',3'-d]germole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Properties of Tricyclic Biselenophene-Based Derivatives with Nitrogen, Silicon, Germanium, Vinylidene, and Ethylene Bridges

  摘要：

  A new class of biselenophene-based materials including an sp(3)-silicon-bridged diselenosilole (DSS), an sp(3)-germanium-bridged diselenogermole (DSG), and an sp(3)-nitrogen-bridged diselenopyrrole (DSP) as well as an sp(2)-vinylidene-bridged dicyanodiselenofulvene (CDSF), a diacetylenediselenofulvene (ADSF), and a dioctylethylene-bridged benzodiselenophene (BDS) have been successfully synthesized and characterized. The bridging moieties play an important role in determining the optical and electrochemical properties. The six brominated derivatives are ready to construct various biselenophene-based conjugated materials with tunable properties for organic photovoltaics and field effect transistors.

  DOI：

  10.1021/ol502793e
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 四氯化锗 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以16.7 g的产率得到dichlorodi(n-octyl)germane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-FULLERENE ELECTRON ACCEPTORS
  [FR] ACCEPTEURS D'ÉLECTRONS SANS FULLERÈNE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的电子受体化合物，可用于光学或电子器件的有机组合物中。

  公开号：

  WO2017191468A1

文献信息

• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• Hydrogen evolution from water using heteroatom substituted fluorene conjugated co-polymers
  作者：Yang Bai、Duncan J. Woods、Liam Wilbraham、Catherine M. Aitchison、Martijn A. Zwijnenburg、Reiner Sebastian Sprick、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1039/d0ta02599b

  日期：——

  The photocatalytic performance of fluorene-type polymer photocatalysts for hydrogen production from water in the presence of a sacrificial hole scavenger is significantly improved by the incorporation of heteroatoms into the bridge-head through a combination of factors.

  荧光烯型聚合物光催化剂在存在牺牲孔清除剂的情况下，用于水中氢气生产的光催化性能通过将异原子引入桥头，结合多种因素显著提高。
• Synthesis of Pyridinothienogermoles as Unsymmetrically Condensed Germoles
  作者：Joji Ohshita、Michitaka Sugino、Yousuke Ooyama、Yohei Adachi

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00036

  日期：2019.4.8

  prepared by the Stille coupling of DPyG bromide and trimethylstannyl-substituted DPyG. The Lewis basicity of the pyridine ring made it possible to use these DPyG derivatives as ligands for complex formation. Protonation and complex formation of the PyTG pyridine unit with tris(pentafluorophenyl)borane enhanced the donor–acceptor interaction, shifting the UV absorption and PL bands to lower energies.

  通过二噻吩并吡啶基噻吩与二氯二（n-辛基）锗烷和二氯二苯基锗烷的反应制备了吡啶并噻吩锗烷（PyTG），并通过光学测量和密度泛函理论（DFT）计算研究了它们的电子态。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化三甲基甲硅烷基取代的PyTG，得到PyTG溴化物，以及溴化物与二苯基[（三甲基锡烷基）苯基]胺和N的钯催化Stille偶联反应-[（（三甲基锡烷基）苯基]咔唑提供了供体-受体化合物，吡啶为受体，三苯胺或苯基咔唑为供体。这些化合物在光致发光（PL）光谱中显示出清晰的溶剂变色性质。通过DPyG溴化物和三甲基锡烷基取代的DPyG的Stille偶联制得双（吡啶并噻吩并germomole）。吡啶环的路易斯碱性使将这些DPyG衍生物用作配位体形成络合物成为可能。PyTG吡啶单元与三（五氟苯基）硼烷的质子化和复杂形成增强了供体-受体相互作用，从而将UV吸收和PL谱带转移到较低的能量。
• 10.3390/molecules29112684
  作者：Wang, Cong-Huan、Adachi, Yohei、Ohshita, Joji

  DOI：10.3390/molecules29112684

  日期：——

  Germoles and siloles unsymmetrically condensed with heteroaromatic units are attracting much interest. In this study, compounds containing a triazologermole core unit condensed with a benzene or thiophene ring were prepared. Thienotriazologermole was subjected to bromination to obtain the bromide, which underwent transformation via the palladium-catalyzed Stille coupling reaction to form triphenylamine-substituted

  与杂芳族单元不对称缩合的芽摩尔和噻咯引起了人们的广泛兴趣。在这项研究中，制备了含有与苯环或噻吩环稠合的三唑甲摩尔核心单元的化合物。将噻吩并三唑germole进行溴化得到溴化物，通过钯催化的Stille偶联反应转化，形成三苯胺取代的噻吩三唑germole，并具有有效的共轭延伸作用。基于光学和电化学测量以及密度泛函理论计算，讨论了这些三唑杰摩尔衍生物的电子态和性质。三苯胺取代的噻吩三唑甲摩尔在光致发光测量中显示出明显的溶剂化变色特性，表明分子内电荷转移发生在光激发状态。这清楚地表明三唑杰摩尔单元可用作供体-受体化合物的受体。还探讨了三苯胺取代的噻吩三唑锗摩尔作为传感材料的潜在应用。
• Synthesis and Molecular Properties of Tricyclic Biselenophene-Based Derivatives with Nitrogen, Silicon, Germanium, Vinylidene, and Ethylene Bridges
  作者：Yu-Chieh Pao、Yung-Lung Chen、Yen-Ting Chen、Sheng-Wen Cheng、Yu-Ying Lai、Wen-Chia Huang、Yen-Ju Cheng

  DOI：10.1021/ol502793e

  日期：2014.11.7

  A new class of biselenophene-based materials including an sp(3)-silicon-bridged diselenosilole (DSS), an sp(3)-germanium-bridged diselenogermole (DSG), and an sp(3)-nitrogen-bridged diselenopyrrole (DSP) as well as an sp(2)-vinylidene-bridged dicyanodiselenofulvene (CDSF), a diacetylenediselenofulvene (ADSF), and a dioctylethylene-bridged benzodiselenophene (BDS) have been successfully synthesized and characterized. The bridging moieties play an important role in determining the optical and electrochemical properties. The six brominated derivatives are ready to construct various biselenophene-based conjugated materials with tunable properties for organic photovoltaics and field effect transistors.