4-methyl-4-(trichlorogermyl)-2-pentanone | 13414-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(trichlorogermyl)-2-pentanone
• 英文别名: 2-Trichlor-germyl-2-methyl-pentanon-(4)；2-Trichlorgermyl-2-methyl-4-oxo-pentan；4-Methyl-4-trichlorgermyl-pentanon-(2)；4-Methyl-4-(trichlorogermyl)pentan-2-one；4-methyl-4-trichlorogermylpentan-2-one
• CAS: 13414-81-8
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃GeO
• 分子量: 278.102
• InChiKey: MXSWSCUWGPLLSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(trichlorogermyl)-2-pentanone 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  In situ Ge–Ge bond formation under ambient conditions: synthesis, characterization and reactivity of organo-functionalized telluridogermanate complexes

  摘要：

  R2,3GeCl3与Na2Te或Li2Te在THF中反应生成了含有一个GeâGe键的前所未有的去金刚烷型化合物[(R2,3Ge)4Te5]（R2 = CH2CH2COOH，R3 = CH(CH2COOH)2），而与R1GeCl3（R1 = CMe2CH2COMe）反应生成了双层型笼状化合物[(R3Ge)4Te6]；与肼反应，后者会生成腙官能化的单体阴离子[(R4Ge)Te2]â（R4 = CMe2CH2CNNH2Me）。

  DOI：

  10.1039/c0cc03727c
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 在 丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 4-methyl-4-(trichlorogermyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Mironov, V. F.; Feoktistov, A. E.; Viktorov, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 851 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structures, and Light-Induced Transformation of Keto-Functionalized Selenidogermanate Complexes
  作者：Samuel Heimann、Małgorzata Hołyńska、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/zaac.201200155

  日期：2012.9

  comprises a mixed-valence complex with a newly formed Ge–Ge bond. However, different from the transformation of the tin sulfide complex, the selenidogermanate precursor did not produce a paddle-wheel-like dimer of the DD type structure, but led to the formation of a noradamantane (NA) type architecture, which has so far been restricted to the Si/Se and Ge/Te elemental combination.

  通过 R1GeCl3 与 Na2Se 反应合成具有 C=O 功能化有机装饰 [(R1Ge4)Se6] (1, R1 = CMe2CH2COMe) 的双层 (DD) 型硒锗酸盐配合物，然后进行光诱导转化反应得到 [Na(thf)2][(RGeIV)2(RGeIII)(GeIIISe)Se5] (2)。与之前报道的 1 的 Sn/S 同系物的观察结果相似，该产品包含具有新形成的 Ge-Ge 键的混合价络合物。然而，与硫化锡络合物的转化不同，硒锗酸盐前驱体并没有产生DD型结构的桨轮状二聚体，而是导致了去甲金刚烷（NA）型结构的形成，迄今为止仅限于 Si/Se 和 Ge/Te 元素组合。
• KAKIMOTO, NORIHIRO;MATSUI, MASANAO;TAKADA, TOYOZO;AKIBA, MITSUO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2681-2684
  作者：KAKIMOTO, NORIHIRO、MATSUI, MASANAO、TAKADA, TOYOZO、AKIBA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• In situ Ge–Ge bond formation under ambient conditions: synthesis, characterization and reactivity of organo-functionalized telluridogermanate complexes
  作者：Samuel Heimann、Małgorzata Hołyńska、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1039/c0cc03727c

  日期：——

  Unprecedented noradamantane-type compounds [(R2,3Ge)4Te5] (R2 = CH2CH2COOH, R3 = CH(CH2COOH)2), containing a Ge–Ge bond, yield from reactions of R2,3GeCl3 with Na2Te or Li2Te in THF, while reactions with R1GeCl3 (R1 = CMe2CH2COMe) afford a double-decker-type cage [(R3Ge)4Te6]; by reaction with hydrazine, the latter reacts to the hydrazone functionalized, monomeric anion [(R4Ge)Te2]− (R4 = CMe2CH2CNNH2Me).

  R2,3GeCl3与Na2Te或Li2Te在THF中反应生成了含有一个GeâGe键的前所未有的去金刚烷型化合物[(R2,3Ge)4Te5]（R2 = CH2CH2COOH，R3 = CH(CH2COOH)2），而与R1GeCl3（R1 = CMe2CH2COMe）反应生成了双层型笼状化合物[(R3Ge)4Te6]；与肼反应，后者会生成腙官能化的单体阴离子[(R4Ge)Te2]â（R4 = CMe2CH2CNNH2Me）。
• Mironov, V. F.; Feoktistov, A. E.; Viktorov, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 851 - 852
  作者：Mironov, V. F.、Feoktistov, A. E.、Viktorov, N. A.

  DOI：——

  日期：——