evolitrine | 41478-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: evolitrine
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-2,3-dihydrofuro<2,3-b>chinolin；4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline；4,7-Dimethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]chinolin；4,7-Dimethoxy-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 41478-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: RBSXBWXTLRTKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  evolitrine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 吴茱萸春碱
  参考文献：
  名称：

  Rajamanickam, P.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 evolitrine
  参考文献：
  名称：

  Cooke; Haynes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 225,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Effect of Substituents on the Spectra of Quinoline Derivatives
  作者：Tadashi Sato、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.31.157

  日期：1958.2
• Ohta; Mori, Proceedings of the Japan Academy, 1957, vol. 33, p. 346,348
  作者：Ohta、Mori

  DOI：——

  日期：——
• RAJAMANICKAM, P.;SHANMUGAM, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 910-913
  作者：RAJAMANICKAM, P.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• Rajamanickam, P.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 910 - 913
  作者：Rajamanickam, P.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• Cooke; Haynes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 225,228
  作者：Cooke、Haynes

  DOI：——

  日期：——