2-p-tolylsulfanyl-thioacetamide | 59865-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-p-tolylsulfanyl-thioacetamide
• 英文别名: p-Tolylmercapto-thioessigsaeure-amid；2-[(4-Methylphenyl)thio]ethanethioamide；2-(4-methylphenyl)sulfanylethanethioamide
• CAS: 59865-83-7
• 化学式: C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 197.325
• InChiKey: VVMNCCTXJJWVPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylsulfanyl-thioacetamide 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-((p-tolylthio)methyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫乙腈 在 硫化氢 作用下， 生成 2-p-tolylsulfanyl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  US2579478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Abdel-Lateef,M.F.-A. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 323 - 327
  作者：Abdel-Lateef,M.F.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-LATEEF M. F.-A.; RUSEK D.; CYBULSKI J.; MIZERSKI A.; ECKSTEIN Z., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1976, 50, NO 2, 323-327
  作者：ABDEL-LATEEF M. F.-A.、 RUSEK D.、 CYBULSKI J.、 MIZERSKI A.、 ECKSTEIN Z.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
  作者：Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Jin Young Park、Prithwish Ghosh、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127846

  日期：2021.4
• US2579478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——