4-methoxy-3'-methylsulfinyl-3,4'-diquinolinyl sulfide | 182943-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methoxy-3'-methylsulfinyl-3,4'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 4-Methoxy-3-(3-methylsulfinylquinolin-4-yl)sulfanylquinoline
• CAS: 182943-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 380.491
• InChiKey: UYZKKGJZTQOYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfinyl-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到4-methoxy-3-methylsulfinylquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-3'-烷基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物--合成及与甲醇钠的反应#

  摘要：

  4-甲氧基-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物 1a-d 与硝化混合物的反应产生标题亚砜 2a-d，但对异丙硫基衍生物 1e 的相同处理导致 S-脱烷基化和氧化3,3'-二喹啉二硫化物 3 的形成。与硫化物 1 中的相比，3'-烷基亚磺酰基促进亚砜 2 中 4'-喹啉基硫键的亲核甲氧基脱硫，在这种情况下，它产生 3-喹啉基亚砜 6 和 3-喹啉硫醇盐 4-A。

  DOI：

  10.1080/10426500214302
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfanyl-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到4-methoxy-3'-methylsulfinyl-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-甲氧基-或1,4-二氢-4-氧代3'-甲硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1和7与硝化混合物的反应随着3'-甲硫基的5-单氧化而发生通过C 6和C 8的硝化作用，得到由产物3、4、5和6（在底物1的情况下）或化合物5和6（对于底物7）组成的混合物。在与盐酸的反应中，4-甲氧基-3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物3和4可以水解为3'-甲基亚磺酰基-4（1 H）-喹啉酮5或6，甲基亚磺酰基保持不受影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330425

文献信息

• 4-Substituted 3-Methylsulfanyl-5-, 6-, and 8-nitroquinolines from Nitro Derivatives of 4-Substituted 3’-Methylsulfinyl-3,4’-diquinolinyl Sulfides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Magdalena Kosiecka、Maria J. Maslankiewicz

  DOI：10.3987/com-05-10370

  日期：——
• 3′-Methylsulfinyl-3,4′-diquinolinyl sulfides
  作者：Maria J. Maślankiewicz、Andrzej Maslankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570330425

  日期：1996.7

  followed by C6- and C8-nitration and led to the mixture composed of products 3, 4, 5 and 6 (in the case of substrate 1) or compounds 5 and 6 (for substrate 7). In the reaction with hydrochloric acid 4-methoxy-3′-methylsulfinyl-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 and 4 could be hydrolysed to 3′-methylsulfinyl-4(1H)-quinolinones 5 or 6 respectively, the methylsulfinyl group remaining unaffected.

  4-甲氧基-或1,4-二氢-4-氧代3'-甲硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1和7与硝化混合物的反应随着3'-甲硫基的5-单氧化而发生通过C 6和C 8的硝化作用，得到由产物3、4、5和6（在底物1的情况下）或化合物5和6（对于底物7）组成的混合物。在与盐酸的反应中，4-甲氧基-3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物3和4可以水解为3'-甲基亚磺酰基-4（1 H）-喹啉酮5或6，甲基亚磺酰基保持不受影响。
• 4-Methoxy-3′-alkylsulfinyl-3,4′-diquinolinyl Sulfides--Synthesis and the Reaction with Sodium Methoxide #
  作者：M. J. Maślankiewicz、M. Rudnik、A. Maślankiewicz

  DOI：10.1080/10426500214302

  日期：2002.10

  Reaction of 4-methoxy-3'-alkylthio-3,4'-diquinolinyl sulfides 1a-d with a nitrating mixture led to the title sulfoxides 2a-d , but the same treatment of isopropylthio derivative 1e resulted in S-dealkylation and oxidation with formation of 3,3'-diquinolinyl disulfide 3 . 3'-Alkylsulfinyl group promotes nucleophilic methoxy-desulfidation of 4'-quinolinyl sulfur bond in sulfoxides 2 , as compared to

  4-甲氧基-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物 1a-d 与硝化混合物的反应产生标题亚砜 2a-d，但对异丙硫基衍生物 1e 的相同处理导致 S-脱烷基化和氧化3,3'-二喹啉二硫化物 3 的形成。与硫化物 1 中的相比，3'-烷基亚磺酰基促进亚砜 2 中 4'-喹啉基硫键的亲核甲氧基脱硫，在这种情况下，它产生 3-喹啉基亚砜 6 和 3-喹啉硫醇盐 4-A。