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苯基异丙基硫醚 | 3019-20-3

中文名称
苯基异丙基硫醚
中文别名
异丙基苯硫醚;2-异丙基苯基苯硫醚
英文名称
isopropylthiobenzene
英文别名
isopropyl phenyl sulfide;isopropyl(phenyl)sulfane;phenyl isopropyl sulfide;(Isopropylthio)benzene;propan-2-ylsulfanylbenzene
苯基异丙基硫醚化学式
CAS
3019-20-3
化学式
C9H12S
mdl
MFCD00039842
分子量
152.26
InChiKey
SNOAHAUUBQMVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -45°C (estimate)
  • 沸点:
    105°C 40mm
  • 密度:
    0,985 g/cm3
  • 闪点:
    105°C/40mm
  • 保留指数:
    1184;1184
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处。

SDS

SDS:d5f7b0f80de7886052a5665a8e6f6243
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-(Methylthio)-phenyl isopropyl sulphide 70398-91-3 C10H14S2 198.353
    苯乙硫醚 Ethyl phenyl sulfide 622-38-8 C8H10S 138.233
    1-氯-4-(1-甲基乙硫基)苯 1-chloro-4-(isopropylthio)benzene 7205-62-1 C9H11ClS 186.705
    茴香硫醚 methyl-phenyl-thioether 100-68-5 C7H8S 124.207
    —— o-(Isopropylthio)-phenyl methyl sulphide 83500-76-9 C10H14S2 198.353
    [(1-甲基乙基)亚磺酰]-苯 isopropyl phenyl sulfoxide 4170-69-8 C9H12OS 168.26
    —— 3-chlorophenyl isopropyl sulfide 55698-06-1 C9H11ClS 186.705
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    叔丁基硫基苯 tert-butyl phenyl sulfide 3019-19-0 C10H14S 166.287
    1-溴-4-(丙烷-2-基硫烷基)苯 (4-bromophenyl)(isopropyl)sulfane 70398-89-9 C9H11BrS 231.156
    —— 1,2-bis(isopropylthio)benzene 70398-84-4 C12H18S2 226.407
    [(1-甲基乙基)亚磺酰]-苯 isopropyl phenyl sulfoxide 4170-69-8 C9H12OS 168.26
    —— (R)-(isopropylsulfinyl)benzene —— C9H12OS 168.26
    —— (S)-isopropyl phenyl sulfoxide 80225-50-9 C9H12OS 168.26
    —— Cyclohexyl phenyl sulfide 7570-92-5 C12H16S 192.325
    苯基硫氰酸酯 phenyl thiocyanate 5285-87-0 C7H5NS 135.189
    —— cis-1-Chlor-2-phenylthio-1-propen 15893-11-5 C9H9ClS 184.689

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Testaferri, L.; Tingoli, M.; Tiecco, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 263 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯-丙-2-基汞二苯二硫醚 作用下, 以 为溶剂, 以100%的产率得到苯基异丙基硫醚
    参考文献:
    名称:
    烷基汞与杂原子中心受体基团的反应
    摘要:
    En 特别,反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
    DOI:
    10.1021/ja00219a030
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文献信息

  • Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ <sup>6</sup> ‐sulfanenitrile Intermediate
    作者:Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull
    DOI:10.1002/anie.201906001
    日期:2019.10
    few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide
    磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题,并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是,几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此,NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成,它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源,在1当量的乙酸存在下,由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团,这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化,并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行,包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈,并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
  • Catalytic Enantioselective Oxidation of Bulky Alkyl Aryl Thioethers with H2O2 over Titanium-Salan Catalysts
    作者:Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi
    DOI:10.1002/ejoc.201100557
    日期:2011.8
    procedure for the oxidation of bulky (preferably aryl benzyl substituted) thioethers with hydrogen peroxide in good to high yields and enantioselectivities (up to 98.5 % ee) is reported. The high optical yields are achieved in a tandem stereoconvergent enantioselective oxidation and kinetic resolution process. A reasonable balance between the sulfoxide yield and enantioselectivity could be found by varying
    报道了一种用过氧化氢以良好至高产率和对映选择性(高达 98.5% ee)氧化大体积(优选芳基苄基取代)硫醚的简单有效的催化程序。在串联立体会聚对映选择性氧化和动力学拆分过程中实现了高光学产率。通过改变浓度和温度可以找到亚砜产率和对映选择性之间的合理平衡。报道了用于制备更具立体选择性的催化剂的钛-salan 催化剂的改进合成。
  • Cellulose as an efficient support for Mn(salen)Cl: application for catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides
    作者:Arezou Mohammadinezhad、Mohammad Ali Nasseri、Mehri Salimi
    DOI:10.1039/c4ra06450j
    日期:——
    Supported Mn(salen)Cl was prepared by immobilization of a homogeneous Mn(salen)Cl complex onto cellulose and characterized by FT-IR, TGA and atomic absorption spectroscopy. This heterogeneous catalyst is able to effectively catalyze the oxidation of aromatic sulfides in good yield under mild conditions. The catalytic activity of Mn(salen)Cl and [Mn(salen)Cl–cellulose] in this reaction was investigated. The heterogeneous catalyst showed higher catalytic activity with respect to the neat Mn(salen)Cl complex. The key advantages of this process are cost effectiveness of the catalyst, reusability of the catalyst and easy work-up.
    通过将均相Mn(salen)Cl配合物固定在纤维素上,制备了负载型Mn(salen)Cl催化剂,并通过FT-IR、TGA和原子吸收光谱进行了表征。这种非均相催化剂在温和条件下能够有效地催化芳香硫醚的氧化反应,产率良好。研究了Mn(salen)Cl和[Mn(salen)Cl–cellulose]在该反应中的催化活性。与纯Mn(salen)Cl配合物相比,非均相催化剂显示出更高的催化活性。该工艺的关键优点包括催化剂的成本效益、催化剂的可重复使用性以及操作简便。
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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