2-(4-chlorophenyl)6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)one | 104614-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 104614-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O
• 分子量: 310.743
• InChiKey: IUEVGFYJSBBXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazolin-5(6H)-one 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)one
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是可选的取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢呋喃基或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基；R.sub.2是氢或低碳基；X是氧或NR.sub.3，R.sub.3如索引中所定义，环A未取代或如索引中所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物特别适用于腺苷拮抗剂，并用于治疗哮喘。其中X为氧的化合物可用作苯二氮卓类拮抗剂，并用作合成X为N-R.sub.3的化合物的中间体。

  公开号：

  US04713383A1

文献信息

• FRANCIS, JOHN E.;GELOTTE, KARL O.
  作者：FRANCIS, JOHN E.、GELOTTE, KARL O.

  DOI：——

  日期：——
• US4713383A
  申请人：——

  公开号：US4713383A

  公开（公告）日：1987-12-15
• Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04713383A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR.sub.3, R.sub.3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N--R.sub.3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N--R.sub.3.

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是可选的取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢呋喃基或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基；R.sub.2是氢或低碳基；X是氧或NR.sub.3，R.sub.3如索引中所定义，环A未取代或如索引中所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物特别适用于腺苷拮抗剂，并用于治疗哮喘。其中X为氧的化合物可用作苯二氮卓类拮抗剂，并用作合成X为N-R.sub.3的化合物的中间体。