7-(methylsulfamoyl)indole | 113180-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(methylsulfamoyl)indole
• 英文别名: N-methyl-1H-indole-7-sulfonamide
• CAS: 113180-45-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: BUPVDMZXHOMPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methylsulfamoyl)indole 、 (4-chloropyrimidin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)amine 、 四丁基氟化铵 生成 3-[2-(2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indole-7-sulfonic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。

  公开号：

  US20070043048A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 7-(methylsulfamoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of electrophilic aromatic substitution: syntheses of 6- and 7-sulfamoylindolines and -indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a036

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20070043048A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• BORROR, ALAN L.;CHINOPOROS, EFTHIMIOS;FILOSA, MICHAEL P.;HERCHEN, STEPHEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2047-2052
  作者：BORROR, ALAN L.、CHINOPOROS, EFTHIMIOS、FILOSA, MICHAEL P.、HERCHEN, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——
• EP1615898B1
  申请人：——

  公开号：EP1615898B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US7615562B2
  申请人：——

  公开号：US7615562B2

  公开（公告）日：2009-11-10