5,5-dimethyl-hexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalene]-5'-one | 112755-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-hexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalene]-5'-one
• 英文别名: 5',5'-dimethylspiro[1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-5,2'-1,3-dioxane]-2-one
• CAS: 112755-94-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: DPGJBUWFVDJWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-hexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalene]-5'-one 在 Candida cylindracea lipase 甲酸 、 葡萄糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (-)-(1S,5R,7S)-7α-acetoxy-3-acetyl-1βH,5βH-bicyclo<3.3.0>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Xie, Zhuo-Feng; Suemune, Hiroshi; Nakamura, Izumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4454 - 4459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以46.2%的产率得到5,5-dimethyl-hexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalene]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 氮杂并环化合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  提供一种氮杂并环化合物、其制备方法及其用途。所述氮杂并环化合物具有通式(I)所示结构。该氮杂并环化合物具有优异的酪氨酸激酶JAK抑制活性，可以作为酪氨酸激酶JAK抑制剂，解决多种JAK-STAT信号通路相关的炎症性疾病或肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2022117075A1

文献信息

• [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011003058A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
• Palladium(0)-catalyzed conversion of vinyl trifluoromethanesulfonates into α,β-unsaturated nitriles
  作者：Edward Piers、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1139/v93-234

  日期：1993.11.1

  Treatment (benzene, room temperature) of each of the vinyl trifluoromethanesulfonates 16–23 with dry lithium cyanide in the presence of catalytic amounts of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and the crown ether 12-crown-4 provides good to excellent yields of the corresponding α,β-unsaturated nitriles 24–31.

  对于每个乙烯基三氟甲烷磺酸酯16-23，在室温下使用干燥的氰化锂，在四(三苯基膦)钯(0)和冠醚12-冠-4的催化作用下处理(苯环)。这提供了相应的α,β-不饱和腈24-31的良好至优异的收率。
• Synthesis of a Highly Functionalized Triquinane: Studies Towards a Total Synthesis of Subergorgic Acid and Its Analogues
  作者：Veljko Dragojlovic

  DOI：10.3390/50400674

  日期：——

  Reaction of enone (11) with the bifunctional Grignard reagent (7) in the presence of copper(I) bromide – dimethyl sulfide, followed by intramolecular alkylation of the resultant chloroketone (15) gave the tricyclic ketone (12). The tricyclic ketone (12) was transformed into the angular triquinane dienedione (9) by means of an 8-step sequence.

  在溴化铜 (I) - 二甲硫醚存在下，烯酮 (11) 与双功能格氏试剂 (7) 反应，然后对所得氯酮 (15) 进行分子内烷基化，得到三环酮 (12)。三环酮 (12) 通过 8 步序列转化为有角的三喹烷二烯二酮 (9)。
• PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20100184862A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新型前列环素衍生物及其可接受的酸加盐、溶剂、水合物和多晶形态。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗疾病和状况的方法，这些疾病和状况通过扩张系统和肺动脉血管床或通过血小板聚集抑制剂得到有益治疗。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。