(E)-butyl 3-(2-(diethylcarbamoyl)phenyl)but-2-enoate | 1269637-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(2-(diethylcarbamoyl)phenyl)but-2-enoate
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]but-2-enoate
• CAS: 1269637-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: IROCWVRNOFOGDZ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸丁酯 、 N,N-二乙基苯甲酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-butyl 3-(2-(diethylcarbamoyl)phenyl)but-2-enoate 、 (E)-butyl 3-(2-(diethylcarbamoyl)phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  的C铑催化氧化烯化？苯乙酮和苯甲酰胺中的H键

  摘要：

  好邻居！富电子芳烃的金属催化氧化CH官能化是公认的，但贫电子底物的类似反应很少见。一项新的应用在铑催化的氧化Heck反应中利用了常见的吸电子官能团（COMe，CONH 2，CONEt 2）来生成复杂的有机分子。的Cp * =η 5 -C 5我5。

  DOI：

  10.1002/anie.201006222

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Olefination of CH Bonds in Acetophenones and Benzamides
  作者：Frederic W. Patureau、Tatiana Besset、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201006222

  日期：2011.2.1

  A good neighborhood! The metal‐catalyzed oxidative CH functionalization of electron‐rich arenes is well‐established, but analogous reactions of electron‐poor substrates are rare. A new application makes use of common electron‐withdrawing functional groups (COMe, CONH2, CONEt2) in the rhodium‐catalyzed oxidative Heck reaction to generate complex organic molecules. Cp*= η5‐C5Me5.

  好邻居！富电子芳烃的金属催化氧化CH官能化是公认的，但贫电子底物的类似反应很少见。一项新的应用在铑催化的氧化Heck反应中利用了常见的吸电子官能团（COMe，CONH 2，CONEt 2）来生成复杂的有机分子。的Cp * =η 5 -C 5我5。