2-氨基-3-碘-6-氯吡啶 | 800402-06-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-碘-6-氯吡啶
• 中文别名: 6-氯-3-碘吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro-3-iodopyridin-2-amine
• CAS: 800402-06-6
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• 分子量: 254.458
• InChiKey: GGXIOSCUHASSOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

为多取代吡啶衍生物，2-氨基-3-碘-6-氯吡啶具有多个反应位点，其中包括两个卤素原子和一个活泼的氨基单元。这些丰富的反应位点赋予该物质极大的化学反应灵活性和多样性，使其成为合成有机化合物的重要中间体。相关专利报道显示，此物质还可用于蛋白裂解酶抑制剂的制备。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-6-氯吡啶	6-chloropyridin-2-amine	45644-21-1	C5H5ClN2	128.561

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-6-氯-3-碘吡啶-2-胺	5-bromo-6-chloro-3-iodopyridin-2-amine	1207625-23-7	C5H3BrClIN2	333.354

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-碘-6-氯吡啶 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-chloro-N-(3-methoxybenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡 啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物、制备和应用，属于HIV‑1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R1表示‑F，‑Me，‑OMe，‑H；R2表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl；R3表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl，‑Br，‑CF3，‑SO2Me。本发明化合物的制备方法是以6‑氯吡啶‑2‑胺为原料与特戊酰氯合成N‑(6‑氯吡啶‑2‑叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  CN105294688B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-3-碘-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063760A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEURS DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2016148306A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (I) wherein X1 , X2, X 3, Y1 , Y 2, R 1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，式（I）中X1，X2，X3，Y1，Y2，R1，R2和R3如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES POUR DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2017153601A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to the compounds of formula (I) that can be employed in the diagnosis, monitoring of disease progression or monitoring of drug activity, of a group of disorders and abnormalities associated with alpha-synuclein (a-synuclein, A- synuciein, aSynuciein, A-syn, a-syn, aSyn) aggregates including, but not limited to, Lewy bodies and/or Lewy neurites, such as Parkinson's disease. The instant compounds are particularly useful in determining a predisposition to such a disorder, monitoring residual disorder, or predicting the responsiveness of a patient who is suffering from such a disorder to the treatment with a certain medicament. The present compounds can also be used to treat, alleviate or prevent a disorder or abnormality associated with alpha-synuclein aggregates.

  本发明涉及可以用于诊断、监测疾病进展或监测药物活性的化合物(I)的公式，该化合物可用于与α-突触核蛋白（α-突触核蛋白，A-突触核蛋白，aSynuciein，A-syn，a-syn，aSyn）聚集相关的一组疾病和异常，包括但不限于Lewy小体和/或Lewy神经纤维，如帕金森病。这些化合物特别有助于确定对这种疾病的易感性，监测残留疾病，或预测患有这种疾病的患者对某种药物治疗的反应性。这些化合物还可用于治疗、缓解或预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病或异常。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。