2-氨基-3-羟基-丙醛 | 21228-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-丙醛
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-propionaldehyde
• 英文别名: DL-serinal；formylethanolamine；(2S)-2-amino-3-hydroxypropanal；2-amino-3-hydroxypropanal
• CAS: 21228-53-5
• 化学式: C₃H₇NO₂
• mdl: MFCD19216211
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: UXPVGJOKPUABJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-丙醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 羟基丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-dl-甘油醛的研究。鉴定卵清蛋白糖肽降解产物中的正乙酰基衍生物

  摘要：

  摘要用氢化铝锂还原2-氨基-3,3-二乙氧基丙酸乙酯可得到缩醛CH 2 OH·CHNH 2·CH（OC 2 H 5）2（1）。用浓盐酸水解1得到的产物仅在酸性溶液中稳定，并表现为水合物或CH 2 OH·CH N + H 3·CHO Cl-的聚合物。得到结晶的半卡巴zone盐酸盐（2），2，4-二硝基苯hydr盐酸盐（3）和二硫缩醛草酸盐（4）。其他酰基和烷基衍生物已直接由化合物1制备。仅在溶液中鉴定出的醛CH 2 OH.CH（NHCOCH 3）.CHO应该在某些含有氨基糖的多糖进行Smith降解后形成。二乙缩醛12及其O-甲基衍生物15、2,4-二硝基苯基hydr 13，制备该醛的乙撑二硫缩醛14。巯基分解后，还从卵清蛋白糖肽的史密斯降解产物中分离了衍生物14。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81084-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3,3-diethoxypropanoate 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-氨基-3-羟基-丙醛
  参考文献：
  名称：

  David,S.; Veyrieres,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 3059 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of formamide compounds
  申请人：Texaco, Inc.

  公开号：US04529822A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  This invention relates to preparing formamide compounds in a process which comprises reacting an amine with a formylalkanolamine in the presence of carbon monoxide in which the mole ratio of amine to formylalkanolamine ranges from 0.2:1 to 5:1. The reaction is conducted at a temperature ranging from about 50.degree. to 300.degree. C. and a pressure ranging from about 100 to 10,000 psig. The amine employed in the reaction has the formula: ##STR1## wherein R' is hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, cyclohexyl, or --R"--O--R'", wherein R" is a divalent alkylene group of 2 to 4 carbon atoms and R'" is an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms; and R is hydrogen or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms. The formylalkanolamine employed in the reaction has the formula: ##STR2## wherein R is an alkylene group of 1 to 3 carbon atoms, z is 0 or 1 and y is 1 or 2 and the sum of y and z is 2.

  该发明涉及一种制备甲酰胺化合物的方法，包括在一氧化碳存在下，通过将胺与甲酰烯醇胺反应，其中胺与甲酰烯醇胺的摩尔比范围为0.2:1至5:1。反应在温度范围约为50°C至300°C和压力范围约为100至10,000 psig下进行。反应中使用的胺具有以下结构式： 其中R'为氢、1至10个碳原子的烷基基团、环己基，或--R"--O--R'"，其中R"为2至4个碳原子的双价烷基基团，R'"为1至3个碳原子的烷基基团；R为氢或1至10个碳原子的烷基基团。反应中使用的甲酰烯醇胺具有以下结构式： 其中R为1至3个碳原子的烷基基团，z为0或1，y为1或2，y和z的总和为2。
• Veyrieres,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 6135 - 6137
  作者：Veyrieres,A.

  DOI：——

  日期：——
• David,S.; Veyrieres,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 3059 - 3060
  作者：David,S.、Veyrieres,A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of 2-amino-2-deoxy-dl-glyceraldehyde. Identification of an n-acetyl derivative amongst the degradation products of the ovalbumin glycopeptide
  作者：S. David、A. Veyrieres

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81084-8

  日期：1969.5

  5 ) 2 ( 1 ). The product obtained on hydrolysis of 1 with concentrated hydrochloric acid is stable only in acid solution and behaves as a hydrate or a polymer of CH 2 OH·CH N + H 3 ·CHO Cl − . It affords a crystalline semicarbazone hydrochloride ( 2 ), 2,4-dinitrophenylhydrazonehydrochloride ( 3 ), and dithioacetal oxalate ( 4 ). Other acyl and alkyl derivatives have been prepared directly from compound

  摘要用氢化铝锂还原2-氨基-3,3-二乙氧基丙酸乙酯可得到缩醛CH 2 OH·CHNH 2·CH（OC 2 H 5）2（1）。用浓盐酸水解1得到的产物仅在酸性溶液中稳定，并表现为水合物或CH 2 OH·CH N + H 3·CHO Cl-的聚合物。得到结晶的半卡巴zone盐酸盐（2），2，4-二硝基苯hydr盐酸盐（3）和二硫缩醛草酸盐（4）。其他酰基和烷基衍生物已直接由化合物1制备。仅在溶液中鉴定出的醛CH 2 OH.CH（NHCOCH 3）.CHO应该在某些含有氨基糖的多糖进行Smith降解后形成。二乙缩醛12及其O-甲基衍生物15、2,4-二硝基苯基hydr 13，制备该醛的乙撑二硫缩醛14。巯基分解后，还从卵清蛋白糖肽的史密斯降解产物中分离了衍生物14。