2-hydroxy-2-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanone | 77086-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-[(2E)-octa-2,7-dienyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 77086-50-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: XWSHVVOXOWQHFH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 2-羟基环己酮二聚物 在 PdCl₂+p-CH₃C₆H₄SO₂Na_.4H₂O 、 palladium dichloride 作用下， 反应 20.0h， 以47%的产率得到2-hydroxy-2-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐作为助催化剂2：钯催化的丁二烯与酰化二聚

  摘要：

  甲苯亚用作α羟基α - 辛-2,7-二烯基酮的1,3-丁二烯与偶姻的钯催化的二聚化反应的选择性形成（2，CC键形成的产物）的助催化剂，而在相同的反应中，使用三苯膦代替甲苯磺酸盐作为助催化剂，可提供2和2-氧八烷-2'，7'-二烯基醚的混合物（3，CO键形成的产物）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80178-x

文献信息

• TAMARU G.; SUZUKI R.; KAGOTANI M.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON. LETT., 1980, 21, NO 39, 3787-3790
  作者：TAMARU G.、 SUZUKI R.、 KAGOTANI M.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfinate as cocatalyst 2 : Palladium catalyzed dimerization of butadiene with acyloins
  作者：Y. Tamaru、R. Suzuki、M. Kagotani、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80178-x

  日期：——

  Toluenesulfinate serves as a cocatalyst for the selective formation of α-hydroxy α-octa-2,7-dienyl ketones (2, the products of C-C bond formation) in the reaction of palladium catalyzed dimerization of 1,3-butadiene with acyloins, while the same reaction using triphenylphosphine, instead of toluenesulfinate, as a cocatalyst provides a mixture of 2 and 2-oxy octa-2′,7′-dienyl ethers (3, the products

  甲苯亚用作α羟基α - 辛-2,7-二烯基酮的1,3-丁二烯与偶姻的钯催化的二聚化反应的选择性形成（2，CC键形成的产物）的助催化剂，而在相同的反应中，使用三苯膦代替甲苯磺酸盐作为助催化剂，可提供2和2-氧八烷-2'，7'-二烯基醚的混合物（3，CO键形成的产物）。