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3-(7-methyl-4-phenyl-2-quinolyl)phenol | 1353582-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(7-methyl-4-phenyl-2-quinolyl)phenol
英文别名
3-(7-Methyl-4-phenylquinolin-2-yl)phenol;3-(7-methyl-4-phenylquinolin-2-yl)phenol
3-(7-methyl-4-phenyl-2-quinolyl)phenol化学式
CAS
1353582-20-3
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
WHRCOYQCPQQMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基甲苯间羟基苯甲醛苯乙炔盐酸indium 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到3-(7-methyl-4-phenyl-2-quinolyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    水中的有机反应:直接从硝基芳烃开始合成喹啉衍生物的独特方法
    摘要:
    在稀盐酸中铟存在下,硝基芳烃,醛和苯乙炔的三组分反应在回流下产生相应的喹啉衍生物。一锅合成中的转化涉及以下步骤:(i)将硝基芳烃还原为苯胺;(ii)苯胺,醛和苯乙炔的偶联;(iii)所得物质的环化;以及(iv)脱氢环状中间体。已经制备了几种新的喹啉。 喹啉-多组分反应-一锅合成-硝基芳烃-铟-盐酸 “新型合成方法研究”系列中的第226部分。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260191
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文献信息

  • Organic Reactions in Water: A Distinct Approach for the Synthesis of Quinoline Derivatives Starting Directly from Nitroarenes¹
    作者:Biswanath Das、Paramesh Jangili、Jajula Kashanna、Rathod Kumar
    DOI:10.1055/s-0030-1260191
    日期:2011.10
    Three-component reactions of nitroarenes, aldehydes, and phenylacetylene in the presence of indium in dilute hydrochloric acid produce the corresponding quinoline derivatives under reflux. The conversion in this one-pot synthesis involves the following steps: (i) reduction of the nitroarenes to anilines, (ii) coupling of the anilines, aldehydes, and phenylacetylene, (iii) cyclization of the resulting
    在稀盐酸中铟存在下,硝基芳烃,醛和苯乙炔的三组分反应在回流下产生相应的喹啉衍生物。一锅合成中的转化涉及以下步骤:(i)将硝基芳烃还原为苯胺;(ii)苯胺,醛和苯乙炔的偶联;(iii)所得物质的环化;以及(iv)脱氢环状中间体。已经制备了几种新的喹啉。 喹啉-多组分反应-一锅合成-硝基芳烃-铟-盐酸 “新型合成方法研究”系列中的第226部分。
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