[3-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxy-2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate | 879005-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxy-2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 879005-47-7
• 化学式: C₃₈H₄₁N₃O₈
• 分子量: 667.759
• InChiKey: MZGSCMHJKPYMTF-LQJZCPKCSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  811.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxy-2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(S,S)-3-methyl-2-[2,6-bis(Cbz-Val-O)phenyl]pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  结构简单的吡啶N-氧化物作为有效的有机催化剂，用于芳香醛的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  一系列结构简单的吡啶N-氧化物已经很容易地由廉价的氨基酸组装而成，并且在醛与烯丙基（三氯）硅烷的烯丙基化反应中作为有机催化剂进行了测试，得到了均烯丙基醇。（S脯氨酸为基础的催化剂提供了从芳族醛衍生的产物，其收率中等至良好，对映体过量（ee）高达84％。杂芳族，不饱和和脂族醛的烯丙基化不太令人满意。通过在非手性和手性添加剂以及结构上不同的催化剂存在下进行反应，我们收集了有关立体化学结果与催化剂结构特征之间关系的一些见解。即使所获得的ee值不如其他催化剂所观察到的最佳值，这项工作也表明，结构简单的吡啶N-氧化物还可以促进烯丙基化反应，并具有令人满意的立体控制。

  DOI：

  10.1021/jo052132m
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 [3-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxy-2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  结构简单的吡啶N-氧化物作为有效的有机催化剂，用于芳香醛的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  一系列结构简单的吡啶N-氧化物已经很容易地由廉价的氨基酸组装而成，并且在醛与烯丙基（三氯）硅烷的烯丙基化反应中作为有机催化剂进行了测试，得到了均烯丙基醇。（S脯氨酸为基础的催化剂提供了从芳族醛衍生的产物，其收率中等至良好，对映体过量（ee）高达84％。杂芳族，不饱和和脂族醛的烯丙基化不太令人满意。通过在非手性和手性添加剂以及结构上不同的催化剂存在下进行反应，我们收集了有关立体化学结果与催化剂结构特征之间关系的一些见解。即使所获得的ee值不如其他催化剂所观察到的最佳值，这项工作也表明，结构简单的吡啶N-氧化物还可以促进烯丙基化反应，并具有令人满意的立体控制。

  DOI：

  10.1021/jo052132m