(E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1448684-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-propan-2-ylphenyl)-1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1448684-90-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: UJHHWYYTIMMDOV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 、 4-异丙基肉桂酸 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸和N-取代甲酰胺的直接酰胺化反应在铜催化下合成α，β-不饱和酰基酰胺

  摘要：

  首次报道了在容易获得的肉桂酸和N-取代的甲酰胺之间通过铜催化的直接酰胺化反应，高效合成α，β-不饱和酰基酰胺。该协议易于访问且实用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.078

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of α,β-unsaturated acylamides via direct amidation from cinnamic acids and N-substituted formamides
  作者：Hong Yan、Hailong Yang、Linhua Lu、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.078

  日期：2013.9

  A highly effective synthesis of α,β-unsaturated acylamides is reported for the first time via copper-catalyzed direct amidation between readily available cinnamic acids and N-substituted formamides. The protocol was easily accessible and practical.

  首次报道了在容易获得的肉桂酸和N-取代的甲酰胺之间通过铜催化的直接酰胺化反应，高效合成α，β-不饱和酰基酰胺。该协议易于访问且实用。