6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-quinoline | 88579-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-quinoline
• 英文别名: 1-(1,4,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethanone；1-(1,4,4-trimethyl-2,3-dihydroquinolin-6-yl)ethanone
• CAS: 88579-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: HXVMRSPZWJJPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-quinoline 、 ethyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)benzoate 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl p-[(E)-2-(1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)propenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  新型p-[2(4,4-二甲基-6-杂苯基)取代苯基衍生物及其盐，可用于对抗肿瘤和皮肤病，包括含有该衍生物的口服和局部药物组合物，适用于这些用途。

  公开号：

  US04678793A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1,4,4-trimethyl-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2(1H)-quinolinone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  新型p-[2(4,4-二甲基-6-杂苯基)取代苯基衍生物及其盐，可用于对抗肿瘤和皮肤病，包括含有该衍生物的口服和局部药物组合物，适用于这些用途。

  公开号：

  US04678793A1

文献信息

• KLAUS, MICHAEL;LOELIGER, PETER
  作者：KLAUS, MICHAEL、LOELIGER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US4678793A
  申请人：——

  公开号：US4678793A

  公开（公告）日：1987-07-07
• US4788213A
  申请人：——

  公开号：US4788213A

  公开（公告）日：1988-11-29
• Heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04678793A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  Novel p-[2(4,4-dimethyl-6-heterophenyl)substituted phenyl derivatives and salts thereof which are useful for combatting neoplasms and dermatoses including oral and topical compositions containing said derivatives which are suitable for such uses.

  新型p-[2(4,4-二甲基-6-杂苯基)取代苯基衍生物及其盐，可用于对抗肿瘤和皮肤病，包括含有该衍生物的口服和局部药物组合物，适用于这些用途。