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5-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
5-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene | 831171-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
英文别名
5-[(2,3-Dimethylbut-2-en-1-yl)oxy]-1,2,3-trimethoxybenzene;5-(2,3-dimethylbut-2-enoxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
CAS
831171-20-1
化学式
C
15
H
22
O
4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
CWRXQWDUBKHKRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:ec7019a13ee98d3832393bceea0d134b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4,5-三甲氧基苯酚
3,4,5-trimethoxyphenol
642-71-7
C
9
H
12
O
4
184.192
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
在 palladium diacetate
烟酸乙酯
、
sodium acetate
、
对苯醌
作用下, 以
2-甲基-2-丁醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 15.0h, 以66%的产率得到3-isopropenyl-4,5,6-trimethoxy-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
参考文献:
名称:
直接氧化Heck环化:分子内的Fujiwara-Moritani芳基化反应,用于合成功能化的苯并呋喃和二氢苯并呋喃。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200461294
作为产物:
描述:
3,4,5-三甲氧基苯酚
、
1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene
在
caesium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到5-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
参考文献:
名称:
直接氧化Heck环化:分子内的Fujiwara-Moritani芳基化反应,用于合成功能化的苯并呋喃和二氢苯并呋喃。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200461294
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Direct Oxidative Heck Cyclizations: Intramolecular Fujiwara-Moritani Arylations for the Synthesis of Functionalized Benzofurans and Dihydrobenzofurans
作者:
Haiming Zhang、Eric M. Ferreira、Brian M. Stoltz
DOI:
10.1002/anie.200461294
日期:
2004.11.19
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