(E)-4-octendial | 99109-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-octendial
• 英文别名: 4-octenedial；Oct-4-ene-1,8-dial；(E)-oct-4-enedial
• CAS: 99109-63-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IPKANKUZIOETCW-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-octendial 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 E,E,E-dodeca-2,6,10-trien-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤番荔枝苷元 (+)-Parviflorin 的高效合成

  摘要：

  番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物，受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应，包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1)，一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin，由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型，4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型，并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成，7

  DOI：

  10.1021/ja953781q
• 作为产物：
  描述：

  反,反,反-1,5,9-环十二烷基三烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium metaperiodate 作用下， 生成 (E)-4-octendial
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤番荔枝苷元 (+)-Parviflorin 的高效合成

  摘要：

  番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物，受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应，包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1)，一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin，由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型，4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型，并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成，7

  DOI：

  10.1021/ja953781q

文献信息

• Synthesis of acetogenins
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US05677467A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl annonaceous acetogenins, including the natural products and analogs thereof, is provided which proceeds by the Pd-mediated coupling of a bis-tetrahydrofuranyl-subunit comprising a terminal alkyne, with a (C4)-hydroxybutenolide subunit comprising a terminal vinyl iodide, followed by selective reduction of the resulting enyne.

  提供一种合成双四氢呋喃基番木酸乙酯的方法，包括天然产物及其类似物，通过Pd介导的双四氢呋喃基亚乙炔基团与(C4)-羟基丁内酯基团末端乙烯基碘化物的偶联反应，然后选择性还原所得的烯炔化合物。
• [EN] ACYCLIC ALKENES VIA OZONOLYSIS OF MULTI-UNSATURATED CYCLOALKENES<br/>[FR] ALCÈNES ACYCLIQUES OBTENUS PAR OZONOLYSE DE CYCLOALCÈNES POLYINSATURÉS
  申请人：INVISTA TECHNOLOGIES SRL

  公开号：WO2015006360A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  A method of making a compound of formula (IIa) by selective ozonolysis of a compound of formula (I) is provided, wherein A is a C6-C10 alkene chain with at least one double bond, R1 is a C1-C10 alkyl, and R3 is an oxygen-containing functional group.

  提供了一种通过选择性臭氧化合成式(I)化合物的方法，制备式(IIa)的化合物，其中A是具有至少一个双键的C6-C10烯烃链，R1是C1-C10烷基，R3是含氧官能团。
• Isothiazolyl compounds and their use as microbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0542468A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of the formula I    wherein    A is a C-C bond or any residue of a dialdehyde;    R₁ is independently selected from the group consisting of R₂ and (C₁-C₁₈)alkyl and;    R₂ is    wherein (i) X₁ and X₂ can be joined to form a 5 or 6 membered fused carbocyclic ring, said ring being saturated, unsaturated, or aromatic; or (ii)    X₁ = Cl, H, methyl, or Br; and    X₂ = H, Cl, or Br.

  式 I 的化合物 其中 A 是 C-C 键或二醛的任何残基； R₁ 独立选自由 R₂ 和 (C₁-C₁₈)烷基组成的组； R₂ 是 其中 (i) X₁ 和 X₂ 可连接形成 5 或 6 个成员的融合碳环，所述环为饱和环、不饱和环或芳香环；或 (ii) X₁ = Cl、H、甲基或 Br；以及 X₂ = H、Cl 或 Br。
• [EN] LOW SULFUR DIESEL BLOCKAGE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE BLOCAGE DIESEL À BASSE TENEUR EN SOUFRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 低硫柴油堵塞抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEM CORP

  公开号：WO2021134602A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种式(I)所示的低硫柴油堵塞抑制剂及其制备方法和应用。式(I)中，x和y各自为0-4之间的整数；m和n各自为3-9之间的整数，且10≤m+n≤14；R 1、R 2各自选自H、C1-C6的直链或支链的烷基或C3-C6的环烷基。以植物油为原料，首先得到改性植物油脂肪酸，然后将具有一定链长的不饱和二元醛的极性基团引入到改性植物油脂肪酸分子链中，所得产品能够较好的解决发动机过滤网喷嘴堵塞的问题，减少发动机故障次数，提高发动机的寿命，而且堵塞抑制剂的用量较低。
• MANZOCCHI, A.;ASTORI, F.;SANTANIELLO, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 324-325
  作者：MANZOCCHI, A.、ASTORI, F.、SANTANIELLO, E.

  DOI：——

  日期：——