1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)-2-bromoethanone | 73898-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)-2-bromoethanone
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-3-fluorophenacyl bromide；2-bromo-1-[3-fluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone；2-bromo-1-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]ethanone；2-bromo-1-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 73898-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFO₂
• 分子量: 323.161
• InChiKey: PKGAQFXQMUBVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)-2-bromoethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-aminium-2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVE DE PHENETHANOLAMINE UTILISE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037773A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的使用。
• [EN] MEDICINAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MEDICAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005040103A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of formula (I), and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  化合物公式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Ethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04908386A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  The present invention provides compounds of general formula (I) ##STR1## wherein Ar represents an unsubstituted or substituted phenyl gorup; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; X represents a bond or a C.sub.1-7 alkylene, C.sub.2-7 alkenylene or C.sub.2-7 alkynylene chain; Y represents a bond or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain; Q represents a substituted phenyl or pyridyl ring; and physiologically acceptable salts and solvates thereof useful as stimulants of .sub.2 -adrenoreceptors and particularly in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了通式（I）的化合物： 其中Ar代表未取代或取代的苯基团；R1和R2各代表氢原子或C1-3烷基基团；X代表键或C1-7烷基，C2-7烯基或C2-7炔基链；Y代表键或C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基链；Q代表取代的苯基或吡啶环；以及其生理上可接受的盐和溶剂，用作.sub.2-肾上腺素受体的兴奋剂，特别是用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Arylethanolamine beta2-adrenoreceptor agonist compounds
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20060111344A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐或溶剂合物。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药配方，以及使用这些化合物预防或治疗临床病症的方法。
• Medicinal arylethanolamine compounds
  申请人：Coe Mary Diane

  公开号：US20060205790A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and salts, solvates and physiologically acceptable derivatives thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及化合物的新型公式(I)，以及其盐，溶剂合物和生理上可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。