1-[4-(苄氧基)-3-氟苯基]-1-乙酮 | 81227-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(苄氧基)-3-氟苯基]-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)ethanone；4'-(benzyloxy)-3'-fluoroacetophenone；1-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)ethanone；1-[4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]ethanone；3-fluoro-4-benzyloxyacetophenone；1-[4-(Benzyloxy)-3-fluorophenyl]-1-ethanone；1-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 81227-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: YLVZBSLWHNSLNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85
• 沸点：
  383.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(苄氧基)-3-氟苯基]-1-乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)-2-oxoethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[4-(苄氧基)-3-氟苯基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• 1,2-Benzisoxazol-3-yl Compounds
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20080255194A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to novel 1,2-benzisoxazol-3-yl compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an antagonist of both dopamine and serotonin receptors.

  本发明涉及新颖的1,2-苯并异噁唑-3-基化合物，它们的衍生物，药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予多巴胺和5-羟色胺受体拮抗剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• Chromium–Salen Complex/Nitroxyl Radical Cooperative Catalysis: A Combination for Aerobic Intramolecular Dearomative Coupling of Phenols
  作者：Shota Nagasawa、Shogo Fujiki、Yusuke Sasano、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00438

  日期：2021.5.7

  aerobic intramolecular dearomative coupling reaction of tethered phenols using a catalytic system consisting of a chromium–salen (Cr–salen) complex combined with a nitroxyl radical. This novel catalytic system enables formation of various spirocyclic dienone products including those unable to be accessed by previously reported methods efficiently under mild reaction conditions.

  我们描述了使用由铬-salen（Cr-salen）配合物与硝酰基自由基组成的催化体系，使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物，包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。
• 1,2-benzisoxazol-3-yl compounds
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08198305B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention relates to novel 1,2-benzisoxazol-3-yl compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an antagonist of both dopamine and serotonin receptors.

  本发明涉及新型的1,2-苯并异噁唑-3-基化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予多巴胺和血清素受体拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Properties of Novel Oxazine and Thiazine Compounds Derived from Chalcones
  作者：Shreekant. M. Prajapati、Sanjay. S. Shah、Arun .R. Malaviya

  DOI：10.13005/ojc/390530

  日期：2023.10.30

  diverse heterocyclic derivatives. These substances show a wide spectrum of biological impact, i.e. analgesic, anti-phlogistic, and anti-convulsant properties. To characterize these newly synthesized compounds, we conducted comprehensive analyses employing techniques such as infrared spectroscopy (IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), carbon-13 nuclear magnetic resonance (13C NMR), and mass

  在这项正在进行的研究中，我们的目标是利用查尔酮合成恶嗪和噻嗪，为生成多种杂环衍生物提供一种简单的方法。这些物质显示出广泛的生物影响，即镇痛、抗炎和抗惊厥特性。为了表征这些新合成的化合物，我们采用红外光谱（IR）、质子核磁共振（1H NMR）、碳13核磁共振（13C NMR）和质谱等技术进行了全面分析。此外，我们还评估了这些化合物的抗菌潜力。