4-(1-imino-2-oxo-2-phenylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl | 374558-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-imino-2-oxo-2-phenylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl
• CAS: 374558-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₃O₂
• 分子量: 272.327
• InChiKey: REXVSJHHLKINHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-imino-2-oxo-2-phenylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl 在 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,4-dimethyl-3,5-dioxido-6-phenylpyrrolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazole-3,5-diium
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 4-(2R-1-chloro-2-oxoethylidene) -substituted imidazolidine-1-oxyl with sodium azide gives monoimines of alpha -diketones, derivatives of 3-imidazoline nitroxides. Reactions of these products with nitrogen binucleophiles were used to prepare various heterocyclic compounds containing an imidazoline nitroxide moiety.

  DOI：

  10.1023/a:1011319528481
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Oxo-2-phenyl-1-chloroethylidene)-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-1-oxyl 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(1-imino-2-oxo-2-phenylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 4-(2R-1-chloro-2-oxoethylidene) -substituted imidazolidine-1-oxyl with sodium azide gives monoimines of alpha -diketones, derivatives of 3-imidazoline nitroxides. Reactions of these products with nitrogen binucleophiles were used to prepare various heterocyclic compounds containing an imidazoline nitroxide moiety.

  DOI：

  10.1023/a:1011319528481

文献信息

• Heterocyclization Reaction ofα-Imino Carbonyl Compounds− Derivatives of 2,5-Dihydro-1H-imidazole Nitroxides
  作者：Galina A. Roshchupkina、Natalie V. Pervukhina、Tatjana V. Rybalova、Yuri V. Gatilov、Alexey B. Burdukov、Vladimir A. Reznikov

  DOI：10.1002/ejoc.200300212

  日期：2003.11

  α-Imino carbonyl compounds − derivatives of 3-imidazoline nitroxides − were found to undergo heterocyclization reactions, yielding oxazole and 1,3,5-triazine derivatives. The most probable course of the reaction was suggested by the radioactive label method. The structures of the heterocycles synthesized were verified by X-ray analysis of the mixed-ligand complexes with copper hexafluoroacetylacetonate

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)