2-氨基-4,5-二甲基噻唑溴酸盐 | 7170-76-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二甲基噻唑溴酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴化物；2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethylthiazole hydrobromide
• 英文别名: 4,5-dimethylaminothiazolium bromide；4,5-dimethyl-thiazol-2-ylamine; hydrobromide；4,5-Dimethyl-thiazol-2-ylamin; Hydrobromid；4,5-dimethylthiazol-2-amine monohydrobromide；4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide；2-Amino-4,5-dimethylthiazole hydrobromide；4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine;hydron;bromide
• CAS: 7170-76-5
• 化学式: BrH*C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD00035212
• 分子量: 209.11
• InChiKey: CATCJRCKBGAMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-293°C
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 安全说明：
  S24/25

SDS

2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-4,5-dimethylthiazole Hydrobromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 7170-76-5
分子式： C5H8N2S·HBr

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-氨基-4,5-二甲基噻唑氢溴酸盐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑溴酸盐 在 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• Antiulcer thiazol-2-ylcarbamoyl-carboxylic acids, esters and amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04321372A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  This invention encompasses orally effective antiulcer agents of the formula ##STR1## wherein X is hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.5)-alkoxy, phenoxy, benzyloxy, or --NH(CH.sub.2).sub.n Y wherein n is an integer of value 2 to 4 and Y is di-(C.sub.1 -C.sub.3)-alkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl or 4-morpholinyl; R' and R" when taken together are (C.sub.3 -C.sub.8)-alkylene, with the proviso that the ring so formed is 5- to 8-membered; R' and R" when taken separately are each independently hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl or (C.sub.5 -C.sub.6)-cycloalkyl, with the proviso that when X is other than --NH(CH.sub.2).sub.n Y, at least one of R' and R" is other than hydrogen; the pharmaceutically acceptable cationic salts thereof when X is hydroxyl, and the pharmaceutically acceptable anionic salts thereof when X is --NH(CH.sub.2).sub.n Y.

  这项发明涵盖了以下结构的口服抗溃疡药物：##STR1## 其中 X 是羟基、(C.sub.1 -C.sub.5)-烷氧基、苯氧基、苄氧基，或--NH(CH.sub.2).sub.n Y，其中 n 是值为 2 到 4 的整数，Y 是双-(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基氨基、1-吡咯啉基、1-哌啶基或 4-吗啉基；当 R' 和 R" 结合在一起时为 (C.sub.3 -C.sub.8)-烷基烯，但所形成的环为 5 至 8 个成员；当 R' 和 R" 分别取时，它们各自独立地是氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基或 (C.sub.5 -C.sub.6)-环烷基，但当 X 不是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，R' 和 R" 中至少有一个不是氢。当 X 是羟基时，其在药学上可接受的阳离子盐，当 X 是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，其在药学上可接受的阴离子盐。
• ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20120252801A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列新颖的化合物，已经显示出具有抗真菌活性。因此，本发明涉及这些新化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及作为药物使用的化合物，更具体地说是抗真菌药物。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• Garreau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052
  作者：Garreau

  DOI：——

  日期：——

表征谱图