2-氨基-4,6-二甲氧基-5-羟基嘧啶 | 267224-18-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二甲氧基-5-羟基嘧啶
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-amino-4,6-dimethoxy-5-hydroxypyrimidine
• CAS: 267224-18-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: HNNIWFQDRBHOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.373

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基-5-羟基嘧啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到5-(benzyloxy)-4,6-dimethoxypyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了包含多功能剂的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090105269A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-5-(benzyloxy)-4,6-dimethoxypyrimidin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-氨基-4,6-二甲氧基-5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了包含多功能剂的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090105269A1

文献信息

• Multifunctional Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Kador Peter F.

  公开号：US20090105269A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compositions comprising multifunctional agents and methods of use thereof are provided.

  提供了包含多功能剂的组合物和使用方法。
• Multifunctional Antioxidants for the Treatment of Age-Related Diseases
  作者：Hongxia Jin、James Randazzo、Peng Zhang、Peter F. Kador

  DOI：10.1021/jm901381j

  日期：2010.2.11

  Analogues of N,N-dimethyl-4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-l-sulfonamide possessing a free radical scavenger group (FRS), chelating groups (CHL), or both (FRS + CHL) have been synthesized. Electrospray ionization mass spectrometry studies indicate that select members of this series bind ions in the relative order of Cu1+ = Cu2+ >Fe2+ = Fe3+ > Zn2+ with no binding of Ca2+ or Mg2+ observed. In vitro evaluation of these compounds in human lens epithelial, human retinal pigmented epithelial, and human hippocampal astrocyte cell lines indicates that all analogues possessing the FRS group as well as the water-soluble vitamin E analogue 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid protect these cells against decreased cell viability and glutathione levels induced by hydrogen peroxide. In addition, those compounds possessing CHL groups also protected these cells against hydroxyl radicals generated by the Fenton reaction. These compounds are good candidates for the preventive treatment of cataract, age-related macular degeneration (AMD), and Alzheimer's dementia (AD).