2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 | 36315-01-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶
• 中文别名: 4,6-二甲氧基-2-嘧啶；嘧啶胺
• 英文名称: 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dimethoxypyrimidin-2-amine；(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amine
• CAS: 36315-01-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00038832
• 分子量: 155.156
• InChiKey: LVFRCHIUUKWBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C (lit.)
• 沸点：
  278.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3092 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，置于阴凉、干燥、通风处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H9N3O2
分子式
: 155.15 g/mol
分子量
成分 浓度
4,6-Dimethoxypyrimidin-2-amine
-
化学文摘编号(CAS No.) 36315-01-2
EC-编号 252-969-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 94 - 96 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
纯品为白色结晶，工业品为淡黄色颗粒状物质，熔点96～97℃。它溶于甲醇、乙醇、苯、甲苯和丙酮等有机溶剂，并对热水有一定的溶解度，在酸中可成盐。

用途
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是磺酰脲类除草剂的重要中间体，可用于合成苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、咪唑嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、酰嘧磺隆、环丙嘧磺隆、啶嘧磺隆、四唑嘧磺隆、flupyrsulruron、foramsulfuron、mesosulfouron-methyl和trifloxysulfuron-sodium等除草剂。

用途
该产品是重要的农药中间体，用于合成如苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、环丙嘧磺隆、乙氧磺隆、砜嘧磺隆、酰嘧磺隆、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、四唑嘧磺隆和吡嘧磺隆（NC-311）等磺酰脲类农药。

用途
用于合成除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等。

生产方法
其制备方法主要有两种。

(1) 将甲醇和甲醇钠加入反应釜，再加入一定量的2-氨基-4,6-二氯嘧啶。搅拌并加热回流反应6小时后取样分析合格，降温至室温放料过滤得成品。

(2) 以丙二腈为原料加到反应釜中，再加入甲醇，冷却至0℃，通入干燥的氯化氢，温度上升至15℃保持该温度，继续通入一定量氯化氢并搅拌3～4小时后冷却结晶过滤得1,3-二甲基丙二脒盐酸盐。将此盐酸盐加入到碳酸氢钠溶液中调节pH值为6得到结晶盐酸盐，过滤滤液中加入50％氰胺溶液搅拌并加热至室温，再搅拌2小时后得到3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒。水洗干燥溶于甲苯中，在另一反应锅装入甲苯并加热回流将上述丙脒甲苯液加入，并搅拌1小时过滤浓缩冷却结晶得成品。

国内一般用丙二酸二乙酯为原料通过制备2-氨基-4,6-二氯嘧啶进行甲氧基化而得到成品。国外则使用丙二腈法制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶，这种方法所得成品纯度较高。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 生成 邻乙氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sulfonylureas

  摘要：

  式I的除草磺酰脲，其中X为--O--，--O--NR.sup.2--或--SO.sub.2--NR.sup.2--，Y为--N--或CH，R.sup.1为（取代）烷基，（取代）烯基或（取代）炔基，或者当X=O时，（取代）苯基，R.sup.2为H，烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.3，R.sup.4为H，（取代）烷基或（取代）烷氧基，卤素，烷硫基，烷基氨基或二烷基氨基，R.sup.5，R.sup.6为H或烷基，以及它们与酸或碱的盐，是通过将式II的化合物与式III的化合物反应制备的。

  公开号：

  US05414084A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.3%的产率得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。以丙二酸二酯(Ⅱ)和二取代基甲叉基胍盐(Ⅲ)为原料，于碱作用下进行环合反应，然后和甲基化试剂进行甲基化反应制备2‑二取代基甲叉基氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶(Ⅳ)，再于酸性水溶液中水解制备2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶(I)。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，步骤少，条件易于实现，操作安全性好；产物收率和纯度高，废水产生量少，绿色环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110818643B

文献信息

• Investigation of Novel Pesticides with Insecticidal and Antifungal Activities: Design, Synthesis and SAR Studies of Benzoylpyrimidinylurea Derivatives
  作者：Peiqi Chen、Xiangmin Song、Yongmei Fan、Weihao Kong、Hao Zhang、Ranfeng Sun

  DOI：10.3390/molecules23092203

  日期：——

  mL−1. Both compounds 19 and 25 exhibited broad-spectrum fungicidal activity (>50% inhibitory activities against 13 phytopathogenic fungi), which were better than those of the commercial pesticide pyrimethanil (>50% inhibitory activities against eight phytopathogenic fungi). Furthermore, compounds 19 and 25 exhibited protective activity against Sclerotinia sclerotiorum on leaves of Brassica oleracea L

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，
• Synthesis ofN-Phenyl-N′-pyrimidylurea Derivatives by Selenium- or Selenium Dioxide-Catalyzed Reductive Carbonylation of Nitroaromatics
  作者：Jinzhu Chen、Gang Ling、Shiwei Lu

  DOI：10.1002/ejoc.200300127

  日期：2003.9

  N-phenyl-N′-pyrimidylurea derivatives were synthesized in moderate-to-good yields by one-pot reductive carbonylation of nitroaromatics using selenium or selenium dioxide as the catalyst, aminopyrimidine derivatives as co-reagents, and carbon monoxide as the carbonyl source. The reaction parameters were investigated, as was the reusability of the catalysts. We found that selenium- or selenium dioxide-catalyzed

  以硒或二氧化硒为催化剂，氨基嘧啶衍生物为助剂，一氧化碳为羰基，通过硝基芳烃的一锅还原羰基化合成了四十种不对称的N-苯基-N'-嘧啶基脲衍生物，收率中等至良好来源。研究了反应参数，以及催化剂的可重复使用性。我们发现硒或二氧化硒催化的硝基芳烃的还原羰基化表现出催化剂的反应控制相转移现象。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols
  作者：Shuangyan Li、Xiaohui Li、Qiang Li、Qiaochao Yuan、Xinkang Shi、Qing Xu

  DOI：10.1039/c4gc02542c

  日期：——

  Catalyst-free autocatalyzedN-alkylation of heteroarylamines with alcohols is achieved by tautomerization-induced ready generation of carbonyl intermediates from alcoholsviaTM-free MPV–O reaction.

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。
• Biphenylsulfonamide Endothelin Antagonists:  Structure−Activity Relationships of a Series of Mono- and Disubstituted Analogues and Pharmacology of the Orally Active Endothelin Antagonist 2‘-Amino-<i>N</i>- (3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4‘-(2-methylpropyl)[1,1‘-biphenyl]-2-sulfonamide (BMS-187308)
  作者：Natesan Murugesan、Zhengxiang Gu、Philip D. Stein、Sharon Bisaha、Steve Spergel、Ravi Girotra、Ving G. Lee、John Lloyd、Raj N. Misra、Joan Schmidt、Arvind Mathur、Leslie Stratton、Yolanda F. Kelly、Eileen Bird、Tom Waldron、Eddie C.-K. Liu、Rongan Zhang、Helen Lee、Randy Serafino、Benoni Abboa-Offei、Parker Mathers、Mary Giancarli、Andrea Ann Seymour、Maria L. Webb、Suzanne Moreland、Joel C. Barrish、John T. Hunt

  DOI：10.1021/jm970872k

  日期：1998.12.1

  Substitution at the ortho position of N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl) benzenesulfonamide led to the identification of the biphenylsulfonamides as a novel series of endothelin-A (ETA) selective antagonists. Appropriate substitutions on the pendant phenyl ring led to improved binding as well as functional activity. A hydrophobic group such as isobutyl or isopropoxyl was found to be optimal at the 4'-position

  N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）苯磺酰胺在邻位的取代导致将联苯磺酰胺鉴定为新型的内皮素-A（ETA）选择拮抗剂。苯环侧基上的适当取代导致改进的结合以及功能活性。发现疏水基团例如异丁基或异丙氧基在4'-位是最佳的。在2'-位引入氨基也导致改进的类似物。最佳的4'-异丁基取代基与2'-氨基官能团的结合提供了具有改善的ETA结合亲和力和功能活性的类似物（20，BMS-187308）。化合物20在抑制大鼠ET-1输注引起的升压作用方面也具有良好的口服活性。
• 1-(2-Oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04666505A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The invention relates to new 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl and aryl, R.sup.2 represents hydrogen or an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl and R.sup.3 represents an optionally substituted and/or optionally fused six-membered aromatic heterocyclic radical containing at least one nitrogen atom, the following compounds being excluded: 1-(2-methoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-ethoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-propoxy-aminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-isopropoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)- and 1-(2-butoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)- urea, -3-(4,6-diethyl-pyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-dipropylpyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-diisopropyl-pyrimidin-2-yl)-urea and -3-(4,6-dibutyl-pyrimidin-2-yl)-urea, processes for their preparation and their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的1-(2-氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-杂芳基脲，其具有通式(I)的结构，其中R1代表一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基的系列；R2代表氢或一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基和芳烷基的系列；R3代表一个可选地取代和/或可选地融合的六元芳香杂环基团，含有至少一个氮原子，排除以下化合物：1-(2-甲氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-乙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-异丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-和1-(2-丁氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二乙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二丙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二异丙基嘧啶-2-基)-脲和-3-(4,6-二丁基嘧啶-2-基)-脲，以及这些化合物的制备方法和作为除草剂的使用方法。

表征谱图