4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol | 4361-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)cyclohexan-1-ol；4-Hydroxy-1-(3-hydroxy-propyl)-cyclohexan；3-(4-Hydroxycyclohexyl)-1-propanol
• CAS: 4361-22-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: TWLRXQFUSQUXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-93 °C
• 沸点：
  125-127 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hardwood Lignin with Hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01273a056
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸乙酯 在 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 镍 作用下， 175.0~250.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 3-(4-Hydroxycyclohexyl)-propanol-1, a Product of the Hydrogenation of Lignin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a044

文献信息

• Flexible NiCo-based catalyst for direct hydrodeoxygenation of guaiacol to cyclohexanol
  作者：Changzhou Chen、Minghao Zhou、Peng Liu、Brajendra K. Sharma、Jianchun Jiang

  DOI：10.1039/d0nj02929g

  日期：——

  The catalytic hydrodeoxygenation (HDO) of lignin-derived phenols is an important step for bio-oil upgrading.

  木质素衍生酚类的催化脱氧（HDO）是生物油升级的重要步骤。
• On the Reactivity of Dihydro-<i>p</i> -coumaryl Alcohol towards Reductive Processes Catalyzed by Raney Nickel
  作者：Gaetano Calvaruso、Jorge Augusto Burak、Matthew T. Clough、Marco Kennema、Fabian Meemken、Roberto Rinaldi

  DOI：10.1002/cctc.201601590

  日期：2017.7.24

  the reductive fractionation of lignocellulose (e.g., “catalytic upstream biorefining” and “lignin‐first” approaches) that lead to a lignin oil product that is composed primarily of dihydro‐p‐monolignols [e.g., 4‐(3‐hydroxypropyl)‐2‐methoxyphenol and 4‐(3‐hydroxypropyl)‐2,6‐dimethoxyphenol]. Although effective catalytic methods have been developed to perform reductive or deoxygenative processes on the

  有几种成熟的还原性分离木质纤维素的方法（例如，“催化上游生物精制”和“木质素优先”方法）可产生主要由二氢-对-单醇异构体组成的木质素油产品[例如，4-（ 3-羟丙基）-2-甲氧基苯酚和4-（3-羟丙基）-2,6-二甲氧基苯酚]。尽管已开发出有效的催化方法对木质素油进行还原或脱氧过程，但3-羟丙基取代基对催化剂活性的影响以前被忽略。这里，为了更好地理解解聚的木质素从催化上游生物精炼过程中获得油，二氢的反应性p香豆素醇被选作模型化合物。在阮内镍与分子氢存在下对该物种的加氢导致不存在加氢脱氧的情况下的环饱和（100％选择性），而在氢转移条件下使用2-丙醇进行加氢脱氧的同时发生加氢（选择性约55％）。 （≈40％选择性）。在更广泛的背景下，这项研究不仅阐明了二氢对羟基萘酚的反应性，而且还揭示了上游催化生物精炼反应网络的复杂性，在这些网络中，这些物种被认为是功能性较低的p形成过程中的关键中间产物。烷基酚。
• THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE COMPRISING THE SAME
  申请人：Lotte Advanced Materials Co., Ltd.

  公开号：EP3135728A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  A thermoplastic resin composition and a molded article including the same are disclosed herein. The thermoplastic resin composition includes a base resin including a polycarbonate (PC) resin and a polyester resin, inorganic fillers, and an aromatic (meth)acrylate polymer, wherein the aromatic (meth)acrylate polymer is a copolymer of a monomer mixture including a vinyl cyanide monomer, an aromatic vinyl monomer, and an aromatic (meth)acrylate.

  本文公开了一种热塑性树脂组合物和包括该组合物的模塑制品。该热塑性树脂组合物包括基树脂（包括聚碳酸酯（PC）树脂和聚酯树脂）、无机填料和芳香族（甲基）丙烯酸酯聚合物，其中芳香族（甲基）丙烯酸酯聚合物是单体混合物的共聚物，该单体混合物包括乙烯基氰化物单体、芳香族乙烯基单体和芳香族（甲基）丙烯酸酯。
• Thermoplastic resin composition and molded article comprising the same
  申请人：Lotte Advanced Materials Co., Ltd.

  公开号：US10364348B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A thermoplastic resin composition and a molded article including the same are disclosed herein. The thermoplastic resin composition includes a base resin including a polycarbonate (PC) resin and a polyester resin, inorganic fillers, and an aromatic (meth)acrylate polymer, wherein the aromatic (meth)acrylate polymer is a copolymer of a monomer mixture including a vinyl cyanide monomer, an aromatic vinyl monomer, and an aromatic (meth)acrylate.

  本文公开了一种热塑性树脂组合物和包括该组合物的模塑制品。该热塑性树脂组合物包括基树脂（包括聚碳酸酯（PC）树脂和聚酯树脂）、无机填料和芳香族（甲基）丙烯酸酯聚合物，其中芳香族（甲基）丙烯酸酯聚合物是单体混合物的共聚物，该单体混合物包括乙烯基氰化物单体、芳香族乙烯基单体和芳香族（甲基）丙烯酸酯。
• Studies on Lignin and Related Compounds. LXXXVI. Hydrogenation of Dimers Related to Lignin¹
  作者：Samuel B. Baker、Harold Hibbert

  DOI：10.1021/ja01181a020

  日期：1948.1