2-(1-(cyclobutylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-n-propylphenol | 1375102-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(cyclobutylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-n-propylphenol
• 英文别名: 2-[1-(Cyclobutylmethyl)triazol-4-yl]-4-propylphenol
• CAS: 1375102-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: VOOPYJJSWSPSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(1-(cyclobutylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-n-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 4-O-methylhonokiol analogs as inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2) and PGF1 production

  摘要：

  A series of novel 4-O-methylhonokiol analogs were synthesized in light of revealing structure-activity relationship for inhibitory effect of COX-2 enzyme. The key strategy of the molecular design was oriented towards modification of the potential metabolic soft spots (e. g., phenol and olefin) or by altering the polar surface area via incorporating heterocycles such as isoxazole and triazole. Most of all exhibited the inhibitory effects on COX-2 and PGF(1) production but not macrophage NO production. Especially, aryl carbamates 10 and 11 exhibited more potent inhibitory activity against COX-2 and PGF(1) production. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.028