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5',5',8a-trimethyl-3-propan-2-ylspiro[1,2,4,5,6,8-hexahydroazulene-7,2'-1,3-dioxane] | 61050-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5',5',8a-trimethyl-3-propan-2-ylspiro[1,2,4,5,6,8-hexahydroazulene-7,2'-1,3-dioxane]
英文别名
——
5',5',8a-trimethyl-3-propan-2-ylspiro[1,2,4,5,6,8-hexahydroazulene-7,2'-1,3-dioxane]化学式
CAS
61050-82-6
化学式
C19H32O2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
VORBTBJZJHGANG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5',5',8a-trimethyl-3-propan-2-ylspiro[1,2,4,5,6,8-hexahydroazulene-7,2'-1,3-dioxane]盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Isopropyl-3a-methyl-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    导致二烯系统的环化。dolastane 型二萜 (±)-(5S,12R,14S)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol 和 (±)-amijitrienol 的全合成
    摘要:
    取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33,它们很容易转化为相应的化合物。 .
    DOI:
    10.1139/v92-157
  • 作为产物:
    描述:
    3a,5',5'-trimethyl-1-propan-2-ylspiro[1,2,3,4,6,7-hexahydroazulene-5,2'-1,3-dioxane] 在 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到5',5',8a-trimethyl-3-propan-2-ylspiro[1,2,4,5,6,8-hexahydroazulene-7,2'-1,3-dioxane]
    参考文献:
    名称:
    导致二烯系统的环化。dolastane 型二萜 (±)-(5S,12R,14S)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol 和 (±)-amijitrienol 的全合成
    摘要:
    取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33,它们很容易转化为相应的化合物。 .
    DOI:
    10.1139/v92-157
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文献信息

  • Wolf,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2805 - 2822
    作者:Wolf,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PIERS, EDWARD;FRIESEN, RICHARD W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 125-126
    作者:PIERS, EDWARD、FRIESEN, RICHARD W.
    DOI:——
    日期:——
  • Annulations leading to diene systems. Total syntheses of the dolastane-type diterpenoids (±)-(5<i>S</i>,12<i>R</i>,14<i>S</i>)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol and (±)-amijitrienol
    作者:Edward Piers、Richard W. Friesen
    DOI:10.1139/v92-157
    日期:1992.4.1
    Alkylation of the substituted cycloalkanones 14a–d and 30 with (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) produced compounds 15a–d and 33, which were readily converted into the correspo...
    取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33,它们很容易转化为相应的化合物。 .
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