1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-4-morpholinecarboxylate | 937175-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6R)-2-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 937175-02-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: AZVONLVQWNNDJK-BZSJEYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-4-morpholinecarboxylate 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-6-methyl-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• WO2007/58850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9428495B2
  申请人：——

  公开号：US9428495B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• WO2008/121685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——