methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 76631-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate；methyl 3-oxo-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 76631-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: OWCXDZVMWVWSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2',4'-dihydroxy-2,4,6-trimethoxy-6'-methylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Acylation of multiple anions of poly-.beta.-ketones by hydroxy- and alkoxybenzoates. Cyclization of the resultant tetraketones to benzophenones and xanthones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a012
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 丙二酸甲酯酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  操作简单，选择性的一锅合成羟基苯酮：轻松获取SNARF染料。

  摘要：

  摘要 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561370

文献信息

• Synthesis and electrophysical properties of the fullerene C60–1,3,5-trimethoxybenzene conjugate
  作者：S. A. Torosyan、V. V. Mikheev、Yu. N. Biglova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428015070088

  日期：2015.7

  A conjugate of fullerene C-60 with methyl 3-oxo-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propanoate (monoacylation product of 1,3,5-trimethoxybenzene with methyl 3-chloro-3-oxopropanoate) has been synthesized under the Bingel-Hirsch conditions. Redox properties of the conjugate have been studied by cyclic voltammetry.
• Operationally Simple and Selective One-Pot Synthesis of Hydroxyphenones: A Facile Access to SNARF Dyes
  作者：Rainer Mahrwald、Celin Richter、Nikolaus Ernsting

  DOI：10.1055/s-0035-1561370

  日期：——

  observed during a Friedel–Crafts acylation/demethylation cascade. In contrast to this cascade, oxygen-containing acylating reagents do not undergo the demethylation step. By the methodology elaborated here, an access is provided to important intermediates for the total synthesis of seminaphthorhodafluor (SNARF) dyes. High selectivity is observed during a Friedel–Crafts acylation/demethylation cascade

  摘要 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。
• Acylation of multiple anions of poly-.beta.-ketones by hydroxy- and alkoxybenzoates. Cyclization of the resultant tetraketones to benzophenones and xanthones
  作者：Ronda M. Sandifer、Ajit K. Bhattacharya、Thomas M. Harris

  DOI：10.1021/jo00324a012

  日期：1981.5