methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 76631-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate；methyl 3-oxo-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 76631-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: OWCXDZVMWVWSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2',4'-dihydroxy-2,4,6-trimethoxy-6'-methylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Acylation of multiple anions of poly-.beta.-ketones by hydroxy- and alkoxybenzoates. Cyclization of the resultant tetraketones to benzophenones and xanthones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a012
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 丙二酸甲酯酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到methyl 3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  操作简单，选择性的一锅合成羟基苯酮：轻松获取SNARF染料。

  摘要：

  摘要 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。 在Friedel-Crafts酰化/去甲基化级联反应中观察到高选择性。与该级联反应相反，含氧的酰化剂不进行脱甲基步骤。通过此处阐述的方法，可以为重要的中间体提供全萘四氟（SNARF）染料的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561370

文献信息

• Synthesis and electrophysical properties of the fullerene C60–1,3,5-trimethoxybenzene conjugate
  作者：S. A. Torosyan、V. V. Mikheev、Yu. N. Biglova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428015070088

  日期：2015.7

  A conjugate of fullerene C-60 with methyl 3-oxo-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propanoate (monoacylation product of 1,3,5-trimethoxybenzene with methyl 3-chloro-3-oxopropanoate) has been synthesized under the Bingel-Hirsch conditions. Redox properties of the conjugate have been studied by cyclic voltammetry.