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2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone | 164170-38-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
英文别名
(2-acetylphenyl) 2-phenylmethoxybenzoate
CAS
164170-38-1
化学式
C
22
H
18
O
4
mdl
——
分子量
346.383
InChiKey
DPRRCMSKMXPALM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.69
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苄氧基苯甲酸
2-benzyloxybenzoic acid
14389-86-7
C
14
H
12
O
3
228.247
2-苯氧基苯甲酸甲酯
methyl 2-(benzyloxy)benzoate
55142-16-0
C
15
H
14
O
3
242.274
——
benzyl 2-(benzyloxy)benzoate
14389-87-8
C
21
H
18
O
3
318.372
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
在
吡啶
、
碘苯二乙酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2,2'-Spirobis<3(2H)-benzofuronon>
参考文献:
名称:
通过PhI(OAc)2介导的级联螺旋环化无金属合成Spiro-2,2'-苯并[ b ]呋喃-3,3'-酮
摘要:
在室温下仅用PhI(OAc)2(PIDA)在室温下仅用PhI(OAc)2(PIDA)处理苄基保护的3-羟基-1,3-双(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮很容易提供很少研究的spiro-2 ,2'-苯并[b]呋喃-3,3'-酮类产品具有令人满意的优异收率。高价碘试剂可实现无金属级联螺环化,从而形成双氧化C-O键。
DOI:
10.1002/adsc.201900652
作为产物:
描述:
benzyl 2-(benzyloxy)benzoate
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
参考文献:
名称:
新的O / N / O配体的合成和分子结构:双酚吡啶和双酚吡唑
摘要:
制备了两个新的杂环配体2,6-双-(2'-羟基苯基)吡啶2和3,5-双-(2'-羟基苯基)吡唑4。的分子结构的2,6-双- (2'-甲氧基苯基)吡啶1,的四氟硼酸盐的2,6-双- (2'-羟苯基)吡啶3(一水合物)和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中,苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外,水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起,其中羟基既充当供体又充当受体,并负责链的形成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00733-3
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