1,3-bis(2',4',6'-trimethylphenyl)-4-methylimidazolium chloride | 1118916-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2',4',6'-trimethylphenyl)-4-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 4-methyl-1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-imidazol-1-ium chloride；4-Methyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;chloride；4-methyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1118916-81-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₂*Cl
• 分子量: 354.923
• InChiKey: ISNYQBSSDMXVGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2',4',6'-trimethylphenyl)-4-methylimidazolium chloride 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在Pd0中心从NHO到aNHC异构化

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）在过渡金属介导的催化作用中是非常重要的一类配体。最近，对NHC的修饰引起了极大的兴趣，即N-杂环烯烃（NHO）带有环外亚甲基的NHC。在这里，我们研究了NHO充当[Pd 2（dvds）3 ]衍生的Pd 0配合物配体的倾向。IPrCH 2和IMesCH 2与Pd 0前体[Pd 2（dvds）3 ]的反应导致异常N-杂环卡宾配合物[（aIPrCH 3）Pd（dvds）]（1）和[（aIMesCH 3）Pd（dvds）]（2）。DFT计算用于研究这种异构化并揭示1和2中的键合。另外，显示主链甲基化的NHOs Me IPrCH 2和mMe IMesCH 2（4）没有经历在IPrCH 2和IMesCH 2中观察到的异构化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800329
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以745 mg的产率得到1,3-bis(2',4',6'-trimethylphenyl)-4-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  高度取代的咪唑鎓盐的模块合成

  摘要：

  报道了一种通用且模块化的一锅法，用于制备不同取代的对称和不对称咪唑鎓盐，并给出了19个实例。在关键步骤中，将容易获得的甲am和α-卤代酮偶联，得到咪唑啉鎓盐3，然后通过酰化诱导的消除作用形成咪唑鎓盐。对于咪唑鎓盐产品的许多取代方式，在收率，合成简便性和耐用性方面，这种有效策略与众所周知的方法相比是有利的。

  DOI：

  10.1021/ol8029609

文献信息

• Synthesis, Structures and Properties of Half‐Sandwich Nickel(II) Complexes with Backbone‐Modified NHC Ligands
  作者：Łukasz Banach、Piotr A. Guńka、Dominika Górska、Maja Podlewska、Janusz Zachara、Włodzimierz Buchowicz

  DOI：10.1002/ejic.201500993

  日期：2015.12

  seven nickel complexes [Ni(η5-C5H5)(X)(NHC)] (X = Cl or Br; NHC = N-heterocyclic carbene) containing backbone-modified NHC ligands was prepared by treatment of nickelocene with the corresponding NHC·HX salts or, in the case of complex 1h [Ni(η5-C5H5)(Cl)(IMesO)] (IMesO = 4-oxo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene), by deprotection of the corresponding NHC ligand in complex 1g [Ni(η5-C5H5)(Cl)(IMesOPiv)]

  通过用相应的 NHC 处理镍茂，制备了一系列含有骨架修饰的 NHC 配体的七种镍配合物 [Ni(η5-C5H5)(X)(NHC)]（X = Cl 或 Br；NHC = N-杂环卡宾） ·HX盐或，在配合物1h的情况下[Ni(η5- )(Cl)(IMesO)] (IMesO = 4-oxo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2- ylidene)，通过在复合物 1g [Ni(η5- )(Cl)(IMesOPiv)] [IMesOPiv = 4-(新戊酰氧基)-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)]中对相应的 NHC 配体脱保护咪唑-2-亚基]。确定了配合物 1d [Ni(η5- )(Cl)(Bn2-bimy)] (Bn2-bimy = 1,3-dibenzylbenzimidazolin-2-ylidene)、1g 和 1h 的单晶
• Investigation of the properties of 4,5-dialkylated N-heterocyclic carbenes
  作者：Slawomir Urban、Matyas Tursky、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1039/b908981k

  日期：——

  The investigation of the electronic and steric properties of 4,5-disubstituted imidazolylidenes is reported, as well as their successful application as organocatalysts in the formation of gamma-butyrolactones by conjugate Umpolung.

  报道了对4，5-二取代的咪唑基亚乙基的电子和空间特性的研究，以及它们作为有机催化剂成功地通过共轭物Umpolung形成γ-丁内酯的应用。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。