methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]acrylate | 1608160-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]acrylate
• 英文别名: Methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxochromen-4-yl)methyl]prop-2-enoate；methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxochromen-4-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1608160-82-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: AOXZRYZBPQCITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]acrylate 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到9-(methoxycarbonyl)-7-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  MBH 衍生物和 3-Acyl-2H-chromen-2-ones 的可调膦触发级联反应：多种 Chromenones 的高度选择性合成

  摘要：

  通过可调膦介导的 3-acyl-2H-chromen-2-ones 和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 衍生物之间的级联反应合成了多种色酮。在不同的膦负载量和反应温度下，MBH 衍生物充当 C1 或 C3 合成子，用于构建潜在的生物活性 3-二氢呋喃稠合 chromen-2-ones、4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones，或6H-benzo[c]chromen-6-ones。该方法具有条件温和、后处理简单、底物适用范围广等优点，可有效合成多种色酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301358
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-oxo-3-phenyl-1,9b-dihydro-4H-furo[3,4-c]chromen-1-yl)acrylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以23%的产率得到methyl 2-[(3-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  MBH 衍生物和 3-Acyl-2H-chromen-2-ones 的可调膦触发级联反应：多种 Chromenones 的高度选择性合成

  摘要：

  通过可调膦介导的 3-acyl-2H-chromen-2-ones 和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 衍生物之间的级联反应合成了多种色酮。在不同的膦负载量和反应温度下，MBH 衍生物充当 C1 或 C3 合成子，用于构建潜在的生物活性 3-二氢呋喃稠合 chromen-2-ones、4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones，或6H-benzo[c]chromen-6-ones。该方法具有条件温和、后处理简单、底物适用范围广等优点，可有效合成多种色酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301358

文献信息

• Tunable Phosphine-Triggered Cascade Reactions of MBH Derivatives and 3-Acyl-2<i>H</i>-chromen-2-ones: Highly Selective Synthesis of Diverse Chromenones
  作者：Wei Yuan、Hu-Fei Zheng、Zhi-Hua Yu、Zi-Long Tang、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201301358

  日期：2014.1

  Diverse chromenones were synthesized through tunable phosphine-mediated cascade reactions between 3-acyl-2H-chromen-2-ones and Morita–Baylis–Hillman (MBH) derivatives. With different phosphine loadings and reaction temperatures, MBH derivatives act either as C1 or C3 synthons for the construction of potential biologically active 3-dihydrofuran-fused chromen-2-ones, 4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones, or

  通过可调膦介导的 3-acyl-2H-chromen-2-ones 和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 衍生物之间的级联反应合成了多种色酮。在不同的膦负载量和反应温度下，MBH 衍生物充当 C1 或 C3 合成子，用于构建潜在的生物活性 3-二氢呋喃稠合 chromen-2-ones、4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones，或6H-benzo[c]chromen-6-ones。该方法具有条件温和、后处理简单、底物适用范围广等优点，可有效合成多种色酮衍生物。