2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethyl benzoate | 1352086-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethyl benzoate
• 英文别名: 2-[2-(4-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethyl benzoate；2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethyl benzoate
• CAS: 1352086-02-2
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 325.339
• InChiKey: OABLABVGPJSFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethyl benzoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-ethyl-4-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxyl}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 3-(2-Ethyl-4-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}phenyl)propanoic Acid: A Novel Triple-acting PPARα, -γ, and -δ Agonist

  摘要：

  本文描述了三重作用PPARα、-γ和-δ激动剂3-(2-乙基-4-{2-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基]乙氧基}苯基)丙酸(1a)的设计与合成。该化合物具有强大的三重作用PPARα、-γ和-δ激动剂特性，其EC50值分别为0.029、0.013和0.029 µM。合成路线以噁唑环的合成为关键步骤，从市售的3-氧代戊酸甲酯和3-羟基苯乙酮出发，最终得到目标化合物1，总产率为32%。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.406
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 3-(2-Ethyl-4-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}phenyl)propanoic Acid: A Novel Triple-acting PPARα, -γ, and -δ Agonist

  摘要：

  本文描述了三重作用PPARα、-γ和-δ激动剂3-(2-乙基-4-{2-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基]乙氧基}苯基)丙酸(1a)的设计与合成。该化合物具有强大的三重作用PPARα、-γ和-δ激动剂特性，其EC50值分别为0.029、0.013和0.029 µM。合成路线以噁唑环的合成为关键步骤，从市售的3-氧代戊酸甲酯和3-羟基苯乙酮出发，最终得到目标化合物1，总产率为32%。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.406

文献信息

• Compounds Having Activating Effect on Subtypes of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors and its Preparation Method and Uses
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20130089613A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Phenyl propanoic acid compounds having activating effect on peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ) and a preparation method and uses thereof are provided in the present invention. The compounds can be used for treating or preventing diseases associated with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ).

  本发明提供了具有激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα,δ,γ）作用的苯基丙酸化合物及其制备方法和用途。这些化合物可用于治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα,δ,γ）相关的疾病。
• Compounds having activating effect on subtypes of peroxisome proliferator-activated receptors and its preparation method and uses
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US09346770B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Phenyl propanoic acid compounds having activating effect on peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ) and a preparation method and uses thereof are provided in the present invention. The compounds can be used for treating or preventing diseases associated with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ).

  本发明提供具有激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα，δ，γ）作用的苯基丙酸化合物及其制备方法和用途。该化合物可用于治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα，δ，γ）相关的疾病。
• COMPOUNDS HAVING ACTIVATING EFFECT ON SUBTYPES OF PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS AND ITS PREPARATION METHOD AND USES
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2583968B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9346770B2
  申请人：——

  公开号：US9346770B2

  公开（公告）日：2016-05-24