2-(bromomethyl)benzenesulfonamide | 153974-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 153974-13-1
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: SHDFJDMGZGXKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P234,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P405,P406,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)benzenesulfonamide 在 18-冠醚-6 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 1-(2-methoxycarbonylaminomethylphenylsulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Santo, Roberto Di; Costi, Roberta; Artico, Marco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1779 - 1782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(bromomethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040450A1

文献信息

• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2017068064A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed in the present application is a compound of formula (I) as defined herein as well as a pharmaceutical composition comprising said compound. Further disclosed in the present application is the use of such pharmaceutical compositions for treating diseases, namely inter alia for use in the treatment of cancer, metabolic, inflammatory, autoimmune and viral diseases. The compounds disclosed herein are inhibitors of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本申请公开了一种如下所定义的化合物（I）以及包含该化合物的药物组合物。本申请还公开了利用这种药物组合物治疗疾病的用途，包括但不限于用于治疗癌症、代谢性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和病毒性疾病。本文所披露的化合物是MNK1和/或MNK2激酶的抑制剂。
• Herbicidal
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04486589A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  N-(heterocyclicaminocarbonyl)-ortho-haloalkylbenzenesulfonamides, such as 2-(dichloromethyl)-N-[(4-methoxy-6-methylprimidin-2-yl) aminocarbonyl]-benzenesulfonamide, are useful as preemergent or postemergent herbicides or as plant growth regulants.

  N-(杂环氨基甲酰)-邻卤代烷基苯磺酰胺，例如2-(二氯甲基)-N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-苯磺酰胺，可用作除草剂或植物生长调节剂。
• [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103724A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. DuPont De Nemours and Co.

  公开号：US04723990A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  o-Haloalkylbenzene sulfonylureas are useful as herbicides.

  o-卤代烷基苯磺酰脲是一种有用的除草剂。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10316035B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A、Y和R1各自如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。