(2R)-N-[4-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide | 945751-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[4-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 945751-33-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₃
• 分子量: 458.52
• InChiKey: AXJKIKRRWDOPDO-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基苯硼酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (2R)-N-[4-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR and in vivo evaluation of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidines as potent and selective Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors

  摘要：

  We report the discovery of a series of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidine derivatives as potent and selective JAK2 inhibitors. High throughput screening of our in-house compound library led to the identification of hit 1, from which optimization resulted in the discovery of highly potent and selective JAK2 inhibitors. Advanced lead 10d demonstrated a significant dose-dependent pharmacodynamic and antitumor effect in a mouse xenograft model. Based upon the desirable profile of 10d (XL019) it was advanced into clinical trials. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.007

文献信息

• 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US20090298830A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，具有公式（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义，其药学上可接受的盐，其制药组合物以及其使用方法。
• 4-ARYL-2-AMINO-PYRIMIDINES OR 4-ARYL-2-AMINOALKYL-PYRIMIDINES AS JAK-2 MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1979329A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• US8440663B2
  申请人：——

  公开号：US8440663B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] 4-ARYL-2-AMINO-PYRIMIDINES OR 4-ARYL-2-AMINOALKYL-PYRIMIDINES AS JAK-2 MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] 4-ARYL-2-AMINO-PYRIMIDINES OU 4-ARYL-2-AMINOALKYL-PYRIMIDINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE LA JAK-2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007089768A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R¹, R², R²⁵, and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
  [FR] La présente invention concerne certains inhibiteurs de la JAK-2, dérivés de la pyrimidine, de la formule (I) : D, E, L, Z, R¹, R², R²⁵ et n1 étant tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et leurs procédés d'utilisation.
• [EN] METHODS OF USING COMBINATIONS OF MEK AND JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE MEK ET DE JAK-2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008124085A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] A method of treating a disease in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M) and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the MEK compound of Formula I(M) and JAK-2 compound of Formula I(J) are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne une méthode destinée au traitement d'une maladie chez un mammifère, consistant à lui administrer une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et un excipient de qualité pharmaceutique, conjointement avec une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) et un excipient de qualité pharmaceutique, le composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et le composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) étant définis dans la description de la présente demande.