2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-甲酸 | 149771-23-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-甲酸
• 英文名称: 2-amino-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic Acid
• CAS: 149771-23-3
• 化学式: C₆H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 207.112
• InChiKey: MBDZXCJGXZAHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R20/21/22,R37/38,R48
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-甲酸 反应 6.0h， 以74%的产率得到4-三氟甲基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(ethoxymethylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080350A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。
• Pyrimidine Derivatives as Cannabinoid Receptor Modulators
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20080261977A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，例如式（I）的化合物以及在治疗疾病，特别是由大麻素2受体活性介导的疼痛方面使用这些化合物或其制药组合物。
• cGAS antagonist compounds
  申请人：ImmuneSensor Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947206B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Disclosed are novel compounds of Formula I that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  所公开的是作为 cGAS 拮抗剂的新型式 I 化合物、该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在医学治疗中的用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1718620A1

  公开（公告）日：2006-11-08