α-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-γ-butyrolactone | 89908-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-(4,4-Dimethylcyclohexen-1-yl)oxolan-2-one
• CAS: 89908-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VWILXEJMFDVOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-γ-butyrolactone 在 sodium hydroxide 作用下， 以94.1%的产率得到2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in cyclofunctionalization of olefinic alcohols and olefinic phenols with benzeneselenenyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a031
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 palladium on activated charcoal Celite 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 α-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in cyclofunctionalization of olefinic alcohols and olefinic phenols with benzeneselenenyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a031

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2455-2462
  作者：SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical control in cyclofunctionalization of olefinic alcohols and olefinic phenols with benzeneselenenyl chloride
  作者：Arthur G. Schultz、Padmanabhan Sundararaman

  DOI：10.1021/jo00187a031

  日期：1984.6