tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),9-dien-3-one | 114336-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),9-dien-3-one
• CAS: 114336-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: ZNTSLEMTUPQSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),9-dien-3-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-6,9-dien-3-one 、 (1RS,2RS,7RS,8SR)-7-hydroxytricyclo[6.2.0^2,7]undec-9-en-3-one 、 (1RS,2SR,7RS,8SR)-7-hydroxytricyclo[6.2.0^2,7]undec-9-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃型五倍子倍半萜的双环核心结构的模型合成

  摘要：

  通过三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷的逆-醛醇缩合反应合成了双环[6.2.1]十一烷结构，该模型是几种具有生物活性的呋喃杂双酚内酯倍半萜的核心结构模型。所需的三环化合物是通过Diels-Alder反应然后进行较小的转化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01198-9
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-3,6-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃型五倍子倍半萜的双环核心结构的模型合成

  摘要：

  通过三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷的逆-醛醇缩合反应合成了双环[6.2.1]十一烷结构，该模型是几种具有生物活性的呋喃杂双酚内酯倍半萜的核心结构模型。所需的三环化合物是通过Diels-Alder反应然后进行较小的转化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01198-9

文献信息

• KIENZLE, FRANK;MINDER, RUDOLF E., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 6, 1537-1539
  作者：KIENZLE, FRANK、MINDER, RUDOLF E.

  DOI：——

  日期：——
• A model synthesis of the bicyclic core structure of the furanoheliangolide sesquiterpenes
  作者：Mauricio Gomes Constantino、Adilson Beatriz、Gil Valdo José da Silva

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01198-9

  日期：2000.9

  A bicyclo[6.2.1]undecane structure, a model for the core structure of several biologically active furanoheliangolide sesquiterpenes, was synthesized through a retro–aldol reaction from a tricyclo[6.2.1.02,7]undecane. The required tricyclic compound was prepared by a Diels–Alder reaction followed by minor transformations.

  通过三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷的逆-醛醇缩合反应合成了双环[6.2.1]十一烷结构，该模型是几种具有生物活性的呋喃杂双酚内酯倍半萜的核心结构模型。所需的三环化合物是通过Diels-Alder反应然后进行较小的转化制备的。