trans-1,2-Diamino-cyclohexan-N,N.N',N'-tetraessigsaeure | 13291-61-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-Diamino-cyclohexan-N,N.N',N'-tetraessigsaeure
• 英文别名: Glycine, N,N'-(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[N-(carboxymethyl)-, rel-；2-[[(1R,2R)-2-[bis(carboxymethyl)amino]cyclohexyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 13291-61-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₈
• 分子量: 346.337
• InChiKey: FCKYPQBAHLOOJQ-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-216 °C(lit.)
• 沸点：
  670.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -2.15 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S26
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

化学性质

反式-1,2-环己二胺四乙酸为白色粉末状结晶，易溶于碱溶液，难溶于水和有机溶剂。它能与Fe、Ni、Cu、Zn、Cd等多种金属形成稳定的配合物。

应用

反式-1,2-环己二胺四乙酸常用于滴定Cd、Fe、Co、Zr等金属离子，是一种很好的金属滴定剂、络合剂和重金属解毒剂。

合成方法

称取反式1,2-环己二胺硫酸盐产品1.04g和氯乙酸2.31g，溶于2.5mL蒸馏水中。在室温条件下，边搅拌边向其中滴加5.0mL（30%）的NaOH水溶液，滴加完毕后，缓慢升温至70℃，保温2小时，然后缓慢降温至50℃，控制反应液pH值为12，保温反应1小时。停止反应，冷却静置，过滤，向滤液中滴加6mol/L的盐酸溶液至pH=1，继续搅拌20分钟，再次过滤、洗涤，所得产物于105℃烘干，得反式-1,2-环己二胺四乙酸粗成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-Diamino-cyclohexan-N,N.N',N'-tetraessigsaeure 在 吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  负载锰（II）螯合物的新型纳米凝胶作为有效且生物稳定的 MRI 探针

  摘要：

  这里描述了基于壳聚糖基质的纳米凝胶（NG），它由 Mn- t -CDTA 的双酰胺衍生物共价稳定（t -CDTA =反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N' -四乙酸）。Mn(II)络合物既充当造影剂又充当交联剂。这些纳米凝胶被提议作为通过聚合物基质和顺磁性 Gd(III) 螯合物之间的静电相互作用获得的不太稳定的顺磁性纳米凝胶的替代品。本发明的新型纳米凝胶显示： i) 由于复合物的受限移动性与金属结合水分子的快速交换相结合，弛豫值比临床领域典型的一水合锰(II)螯合物高七倍; ii) 在 pH 5 和生理条件下，制剂随着时间的推移具有高稳定性，从而排除金属泄漏或颗粒聚集；iii) 良好的外渗和积聚，在携带皮下乳腺癌肿瘤的小鼠中注射后 24 小时达到最大对比度；iv)注射后24小时肿瘤中的高T 1对比度(1T)。这些改进的特性为使用这些顺磁性纳米凝胶作为有前景的磁共振成像（MRI）探针用于体外和体内临床前应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/smll.202302868

文献信息

• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3279197A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.

  本发明描述了一种化合物，其化学式为（I），可用于诊断、治疗或预防与神经肽受体相关的疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。
• Compositions of matter having bioactive properties
  申请人：Schmitz, Robert A.

  公开号：EP1288238A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Particles of coordinated complex comprising a basic, hydrous polymer and a capacitance adding compound, as well as methods for their production, are described. These complexes exhibit a high degree of bioactivity making them suitable for a broad range of applications through their incorporation into conventional vehicles benefiting from antimicrobial and similar properties.

  描述了由基础水合聚合物和电容添加化合物组成的协调复合物的颗粒，以及它们的生产方法。这些复合物表现出很高的生物活性，使它们适用于广泛的应用领域，通过将它们纳入传统载体中，从而受益于抗菌和类似性能。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIOLOGICAL SAMPLE STORAGE
  申请人：Whitney Scott E.

  公开号：US20110081363A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compositions and methods are disclosed for substantially dry storage at ambient or elevated temperatures of biological samples such as nucleic acids, proteins and cells in a form from which the samples can be substantially recovered, using a dissolvable or dissociable dry storage matrix comprising a borate composition and a stabilizer as disclosed, such as any of a number of zwitterionic stabilizers.

  本发明公开了一种用于在常温或升高温度下实现生物样品（如核酸、蛋白质和细胞）的基本干燥储存的组合物和方法，所述生物样品可以在其中以基本恢复的形式被恢复，使用可溶解或可分解的干燥储存基质，该基质包含硼酸盐组合物和稳定剂，例如多种带电离的稳定剂之一。
• COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US20140316137A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。