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1-phenyl-4-chloro-5-formyl-3-methyl-6,7-dihydroindazole | 39239-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-4-chloro-5-formyl-3-methyl-6,7-dihydroindazole
英文别名
3-methyl-6-phenyl-4-chloro-5-formyl-6,7-dihydroindazole;4-chloro-3-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazole-5-carbaldehyde;4-chloro-3-methyl-1-phenyl-6,7-dihydroindazole-5-carbaldehyde
1-phenyl-4-chloro-5-formyl-3-methyl-6,7-dihydroindazole化学式
CAS
39239-24-2
化学式
C15H13ClN2O
mdl
——
分子量
272.734
InChiKey
FRKGXVBAJFFEMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-4-chloro-5-formyl-3-methyl-6,7-dihydroindazole草酰氯乙醇sodiumN,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N-[3-(4-propylpiperazin-1-yl)propyl]-8-methyl-6-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e]indazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    二氢噻吩并[2,3-e]吲唑类化合物、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明提供二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物、药物组合物及应用,二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐,其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还提供该二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用;在制备3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明通过大量研究发现,二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物对3CL蛋白酶具有显著的抑制作用,且具有良好的亲和力,并且实验表明其在体外对包括新型冠状病毒2019‑nCoV在内的多种冠状病毒均具有较好的抑制作用,可用于制备抗冠状病毒的药物。
    公开号:
    CN114957279A
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-phenyl-4-chloro-5-formyl-3-methyl-6,7-dihydroindazole
    参考文献:
    名称:
    二氢噻吩并[2,3-e]吲唑类化合物、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明提供二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物、药物组合物及应用,二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐,其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还提供该二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用;在制备3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明通过大量研究发现,二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物对3CL蛋白酶具有显著的抑制作用,且具有良好的亲和力,并且实验表明其在体外对包括新型冠状病毒2019‑nCoV在内的多种冠状病毒均具有较好的抑制作用,可用于制备抗冠状病毒的药物。
    公开号:
    CN114957279A
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文献信息

  • Reactions of 3-methyl-1-(2-pyridyl)-4-chloro-5-formyl-6,7-dihydroindazole
    作者:I. A. Strakova、L. G. Delyatitskaya、M. V. Petrova、A. Ya. Strakov
    DOI:10.1007/bf02251548
    日期:1998.9
  • Pyrazolo[5,4-h]quinazolines
    作者:I. A. Strakova、A. Ya. Strakov、M. V. Petrova
    DOI:10.1007/bf02256921
    日期:2000.7
  • CTPAKOB A. YA.; OPMANE M. T.; GUDRINIETSE EH. YU., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK+
    作者:CTPAKOB A. YA.、 OPMANE M. T.、 GUDRINIETSE EH. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • CTPAKOB A. YA.; OPMANE M. T.; GUDRINIETSE EH. YU., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK-AM>, 1976, HO 2, 234-235
    作者:CTPAKOB A. YA.、 OPMANE M. T.、 GUDRINIETSE EH. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • CTPAKOB A. YA.; OPMANE M. T.; GUDRINIETSE EH. YU., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK-AM>, 1976, HO 2, 233-234
    作者:CTPAKOB A. YA.、 OPMANE M. T.、 GUDRINIETSE EH. YU.
    DOI:——
    日期:——
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