5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid | 91950-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-<5-Methyl-fur-(2)-yl>-pentansaeure；5-(5-methyl-2-furyl)pentanoic acid
• CAS: 91950-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HEQAXVKKPVZZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(5-methyl-2-furyl)pentanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ

  摘要：

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。

  公开号：

  WO2009137492A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ

  摘要：

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。

  公开号：

  WO2009137492A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-2-Ene-1,4-diones via Aerobic Oxidation of Substituted Furans Catalyzed by ABNO/HNO₃
  作者：Liqun Yang、Jingyang Wang、Yue Wang、Xiaotong Li、Wei Liu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00613

  日期：2021.11.5

  We report a highly efficient and selective catalytic system, ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1]nonane N-oxyl)/HNO3, for the aerobic oxidation of substituted furans to cis-2-ene-1,4-diones under mild reaction conditions using oxygen as the oxidant. The catalyst system is amenable to various substituted (mon-, di-, and tri-) furans and tolerates diverse functional groups, including cyano, nitro, naphthyl, ketone

  我们报告了一种高效和选择性催化体系 ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1] nonane N -oxyl)/HNO 3，用于将取代的呋喃有氧氧化为顺式-2-ene-1,4-二酮以氧气为氧化剂，反应条件温和。该催化剂体系适用于各种取代的（单-、二-和三-）呋喃，并耐受多种官能团，包括氰基、硝基、萘基、酮、酯、杂环，甚至甲酰基。基于对照和18个O标记实验，提出了氧化的可能机理。
• HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20100004256A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G 1 , G 2 , A 1 and R 1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了式(I)的杂环芳基融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物，其中W，G1，G2，A1和R1在说明中定义，以及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、状况和障碍的方法。
• JANDA, MIROSLAV;STIBOR, IVAN;LISKA, FRANTISEK;VODRAZKA, IVAN;TRUXA, ROMAN, SB. VSCHT PRAZE, 29,(1986) 69-81
  作者：JANDA, MIROSLAV、STIBOR, IVAN、LISKA, FRANTISEK、VODRAZKA, IVAN、TRUXA, ROMAN

  DOI：——

  日期：——
• US8546410B2
  申请人：——

  公开号：US8546410B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009137492A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G1, G2, A1 and R1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。