N-(4-cyano-2-phenyloxazol-5-yl)benzamide | 34906-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-cyano-2-phenyloxazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 5-benzoylamino-2-phenyl-oxazole-4-carbonitrile；5-Benzamido-4-cyano-2-phenyl-oxazol；N-(4-cyano-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)benzamide
• CAS: 34906-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: LOKWUKRYXPQTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-phenyloxazol-5-yl)benzamide 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(4-cyano-2-phenyloxazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Saczewski; Gdaniec; Brzozowski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 12, p. 1889 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1b) 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(4-cyano-2-phenyloxazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure of aroyl isocyanide trimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00981a014

文献信息

• Synthesis and Heterocyclization of 5-Amino-4-cyano-1, 3-oxazoles
  作者：Mehdi Bakavoli、Ahmad Nikseresht、Jalil Lari、Hooshang Vahedi

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14633

  日期：——

  A convenient one-pot method for synthesis of some new oxazolo[5,4-d]pyrimidines via base catalyzed heterocyclization of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles with various isothiocyanates is described.

  本文描述了一种便捷的一锅法合成新型氧杂并嘧啶[5,4-d]的工艺，该方法通过碱催化的异环化反应，将2-取代的5-氨基-4-氰基-1,3-氧杂唑与多种异硫氰酸酯反应。
• Structure of aroyl isocyanide trimers
  作者：Harry Dounchis

  DOI：10.1021/jo00981a014

  日期：1972.8
• Saczewski; Gdaniec; Brzozowski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 12, p. 1889 - 1894
  作者：Saczewski、Gdaniec、Brzozowski

  DOI：——

  日期：——