Tetracosane-6,19-dione | 31335-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetracosane-6,19-dione
• 英文别名: tetracosane-6,19-dione
• CAS: 31335-23-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂
• 分子量: 366.628
• InChiKey: OQAOHXPDLAZKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 Tetracosane-6,19-dione
  参考文献：
  名称：

  通过宝石二硅烷基烷烃的氧化轻松地从1,1-二甲苯基合成酮。

  摘要：

  可以衍生自1，1-二甲硅烷基乙烯，烷基锂和卤代烷的宝石-二甲硅烷基烷烃的氧化得到相应的酮。

  DOI：

  10.1039/b109656g

文献信息

• Facile synthesis of ketones from 1,1-disilylethenes via oxidation of gem-disilylalkanes
  作者：Atsushi Inoue、Junichi Kondo、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1039/b109656g

  日期：2002.1.18

  The oxidation of gem-disilylalkanes, which can be derived from 1,1-disilylethene, alkyllithiums and alkyl halides, affords the corresponding ketones.

  可以衍生自1，1-二甲硅烷基乙烯，烷基锂和卤代烷的宝石-二甲硅烷基烷烃的氧化得到相应的酮。