N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide | 1009080-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 1009080-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: APAQXCMOAFCLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION

  摘要：

  本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。

  公开号：

  WO2009079683A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION

  摘要：

  本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。

  公开号：

  WO2009079683A1

文献信息

• Synthesis of 3-Benzoyl Acrylates/Acrylamides via Dehydrogenation of 3-Benzoyl Propionates/Propionamides Using IBX/p-TsOH
  作者：Ziyuan Li、Yiyun Wang、Changhua Tang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1002/cjoc.201090225

  日期：——

  Dehydrogenation by IBX/p‐TsOH is applied to the conversion of 3‐benzoyl propionates/propionamides to 3‐benzoyl acrylates/acrylamides in moderate to excellent yields. The reaction time for the dehydrogenation of 3‐benzoyl propionamides was remarkably shorter than that for the dehydrogenation of esters.

  IBX / p- TsOH进行的脱氢用于将3-苯甲酰基丙酸酯/丙酰胺以中等至极好的收率转化为3-苯甲酰基丙烯酸酯/丙烯酰胺。3-苯甲酰基丙酰胺脱氢的反应时间明显短于酯脱氢的反应时间。
• Fluorinated Ligands for Targeting Peripheral Benzodiazepine Receptors
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20100209345A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.

  该发明提供了公式（I）的氟化合物：这些化合物可用于诊断或治疗哺乳动物中外周苯二氮平受体密度异常的疾病。
• TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
  申请人：Kassiou Michael

  公开号：US20110044898A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）的表达。本发明还涉及用于治疗受试者的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• Translocator Protein Ligands
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US20130224114A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于成像受试者中的转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE & TECHNOLOGY ORGANISATION

  公开号：EP2752415A1

  公开（公告）日：2014-07-09

  The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.

  本发明提供了式 (I) 的含氟化合物： 这些化合物可用于诊断或治疗以外周苯并二氮杂卓受体密度异常为特征的哺乳动物疾病。