8,9,17,18,26,27,35,36,44,45,53,54-Dodecamethyl-4,13,22,31,40,49-hexamethylidene-2,6,11,15,20,24,29,33,38,42,47,51-dodecaoxaheptacyclo[50.2.2.27,10.216,19.225,28.234,37.243,46]hexahexaconta-1(54),7,9,16,18,25,27,34,36,43,45,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene | 299416-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,9,17,18,26,27,35,36,44,45,53,54-Dodecamethyl-4,13,22,31,40,49-hexamethylidene-2,6,11,15,20,24,29,33,38,42,47,51-dodecaoxaheptacyclo[50.2.2.27,10.216,19.225,28.234,37.243,46]hexahexaconta-1(54),7,9,16,18,25,27,34,36,43,45,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene
• 英文别名: 8,9,17,18,26,27,35,36,44,45,53,54-dodecamethyl-4,13,22,31,40,49-hexamethylidene-2,6,11,15,20,24,29,33,38,42,47,51-dodecaoxaheptacyclo[50.2.2.27,10.216,19.225,28.234,37.243,46]hexahexaconta-1(54),7,9,16,18,25,27,34,36,43,45,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene
• CAS: 299416-04-9
• 化学式: C₇₂H₈₄O₁₂
• 分子量: 1141.45
• InChiKey: XPQLZKQMRYQJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,17,18,26,27,35,36,44,45,53,54-Dodecamethyl-4,13,22,31,40,49-hexamethylidene-2,6,11,15,20,24,29,33,38,42,47,51-dodecaoxaheptacyclo[50.2.2.27,10.216,19.225,28.234,37.243,46]hexahexaconta-1(54),7,9,16,18,25,27,34,36,43,45,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到7,8,16,17,25,26,34,35,43,44,52,53-Dodecamethyl-3,12,21,30,39,48-hexamethylideneheptacyclo[48.4.0.05,10.014,19.023,28.032,37.041,46]tetrapentaconta-1(54),5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,41,43,45,50,52-octadecaene-6,9,15,18,24,27,33,36,42,45,51,54-dodecol
  参考文献：
  名称：

  从环状聚醚轻松合成具有多个氢醌或苯醌单元的新型环烷

  摘要：

  本文报道了一种从环状聚醚（1）制备新型环烷的简便方法。通过2，3-二甲基对苯二酚与二氯甲基烯丙基的反应制备由功能性甲基烯丙基2，3-二甲基对苯二酚二醚亚基组​​成的环状聚醚（1）。通过环状聚醚（1）的重排和/或随后的氧化，直接以高收率直接获得具有多个氢醌或苯醌单元的环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00962-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 4-[2-[(4-Hydroxy-2,3-dimethylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-2,3-dimethylphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22.1%的产率得到8,9,17,18,26,27,35,36-Octamethyl-4,13,22,31-tetramethylidene-2,6,11,15,20,24,29,33-octaoxapentacyclo[32.2.2.27,10.216,19.225,28]tetratetraconta-1(36),7,9,16,18,25,27,34,37,39,41,43-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  从环状聚醚轻松合成具有多个氢醌或苯醌单元的新型环烷

  摘要：

  本文报道了一种从环状聚醚（1）制备新型环烷的简便方法。通过2，3-二甲基对苯二酚与二氯甲基烯丙基的反应制备由功能性甲基烯丙基2，3-二甲基对苯二酚二醚亚基组​​成的环状聚醚（1）。通过环状聚醚（1）的重排和/或随后的氧化，直接以高收率直接获得具有多个氢醌或苯醌单元的环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00962-x

文献信息

• Convenient synthesis of novel cyclophanes having plural hydroquinone or benzoquinone units from cyclic polyethers
  作者：Wonmun Choi、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00962-x

  日期：2000.7

  novel cyclophanes from cyclic polyethers (1). Cyclic polyethers (1) composed of functional methallyl 2,3-dimethylhydroquinone diether subunits were prepared by the reaction of 2,3-dimethylhydroquinone with methallyl dichloride. Cyclophanes having plural hydroquinone or benzoquinone units were obtained directly in high yields by the rearrangement and/or subsequent oxidation of the cyclic polyethers (1)

  本文报道了一种从环状聚醚（1）制备新型环烷的简便方法。通过2，3-二甲基对苯二酚与二氯甲基烯丙基的反应制备由功能性甲基烯丙基2，3-二甲基对苯二酚二醚亚基组​​成的环状聚醚（1）。通过环状聚醚（1）的重排和/或随后的氧化，直接以高收率直接获得具有多个氢醌或苯醌单元的环戊烷。