1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine | 934601-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)indazol-5-amine
• CAS: 934601-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• 分子量: 227.241
• InChiKey: MGLIUYUVMJERKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型基于吲唑的MKK7–TIPRL相互作用抑制剂可作为TRAIL增敏剂

  摘要：

  这项工作描述了在高工作浓度（40μM）下对Huh7细胞表现出肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）敏化活性的代谢不稳定TRT-0002化合物转化为更有效和代谢改善的过程。通过修饰1 H中的5-氨基和1-芳基部分吲唑骨架。这些努力使我们能够鉴定出5-磺酰胺基衍生物，TRT-0029和TRT-0173化合物，它们的工作浓度较低（分别为10和20μM），并且代谢稳定性更高。正如我们之前所报道的，将培养的Huh7细胞与TRT-0029或TRT-0173和TRAIL进行共处理会导致TRAIL诱导的凋亡，这是由于MKK7-TOR信号通路调节剂样（TIPRL）相互作用的抑制和随后的磷酸化MKK7和JNK。另外，在体内注射TRT-0029或TRT-0173化合物与TRAIL联合可抑制肿瘤生长肝细胞癌（HCC）小鼠异种移植模型。TRT-0029和TRT-0173化合物以及相关的结构-活性关系可以为进一步研究效价和代谢稳定性提供深刻的见识。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11561

文献信息

• 신규한 인다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101796781B1

  公开（公告）日：2017-11-13

  본 발명은 신규한 인다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 TRAIL 내성을 갖는 암에 있어, 우수한 TRAIL 내성 저해 활성을 갖으며, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물로 사용시, 예를 들어 TRAIL과 병용시 암의 예방 및 치료에 유용한 효과가 있다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的印度佐剂衍生物，其制备方法以及用作抗癌药物的药学组合物，其中根据本发明的化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐在对TRAIL具有耐药性的癌症中具有优越的TRAIL耐药性抑制活性，并且当用作包含其作为有效成分的药学组合物时，例如与TRAIL联合使用时对癌症的预防和治疗具有有益效果。
• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
  作者：Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200900675

  日期：2010.1.4

  A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。
• 4-(PIPERRAZIN-1-YL)-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160318864A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention aims to provide a compound having an MAGL inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis and the like), anxiety disorder, pain (e.g., inflammatory pain, carcinomatous pain, nervous pain and the like), epilepsy and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有MAGL抑制作用的化合物，可用作神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化等）、焦虑症、疼痛（如炎症性疼痛、癌症性疼痛、神经性疼痛等）、癫痫等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Cyclic phenyl-substituted indazols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1917963A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• CYCLIC PHENYL-SUBSTITUTED INDAZOLS, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080227820A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程以及作为抗炎药物的用途。