3-ethoxy-4-phenylfurazan | 24785-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-phenylfurazan
• 英文别名: 3-ethoxy-4-phenyl-furazan；ethoxy-phenyl-furazan；Aethoxy-phenyl-furazan；3-Aethoxy-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol；3-Ethoxy-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 24785-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: TZUUNNZBLBYIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  275.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-phenylfurazan 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-phenyl-[1,2,5]oxadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-2-phenyl-acetohydroximoyl chloride 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxy-4-phenylfurazan
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794

文献信息

• 1,2,5-oxadiazoles substituted at ring nitrogen. part 1. synthesis and study of 2-ethyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones.
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Yuri A. Strelenko、Tat'yana S. Novikova、Lenor I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87956-4

  日期：1993.6

  The first representatives of the 2-alkyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones have been synthesized by the alkylation of trimethylsilyl derivatives of 3-hydroxyfurazans using triethyl orthoformate. The compounds obtained are investigated by 13C,14N,15N and 17O NMR, MS, IR and UV.

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。
• Ponzio; Avogadro, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 126
  作者：Ponzio、Avogadro

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 1025,1029
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 124
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• N-alkylation of hydroxyfurazanes
  作者：A. B. Sheremetev、Yu. A. Strelenko、T. S. Novikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00956979

  日期：1989.8

表征谱图